CAS 1189362-86-4

9(10H)-Acridinon,1,3-dihydroxy-4-methoxy-10-methyl-

Beschreibung:

9(10H)-Acridinon, 1,3-Dihydroxy-4-Methoxy-10-Methyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihr Acridin-Rückgrat gekennzeichnet ist, das eine fusionierte Ringstruktur mit Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter Hydroxyl (-OH) und Methoxy (-OCH3) Gruppen, die zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein dieser Gruppen kann die Löslichkeit, Polarität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Methylgruppe an der 10-Position der Acridinonstruktur kann auch ihre sterischen Eigenschaften und die allgemeine Stabilität beeinflussen. Diese Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie, aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften. Ihre spezifischen Anwendungen und biologischen Aktivitäten würden von weiteren Forschungen abhängen, einschließlich Studien zu ihrem Wirkmechanismus, ihrer Toxizität und Wirksamkeit in relevanten biologischen Systemen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Arbeiten mit dieser Substanz in einem Laborumfeld angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden.

Formel: C₁₅H₁₃NO₄

1,3-Dihydroxy-4-methoxy-10-methylacridin-9(10H)-one

CAS: 1189362-86-4

Formel: C₁₅H₁₃NO₄

Molekulargewicht: 271.2680

Ref: IN-DA008Y7N

1,3-dihydroxy-4-methoxy-10-methylacridin-9-one

CAS: 1189362-86-4

1,3-dihydroxy-4-methoxy-10-methylacridin-9-one is a natural product for research related to life sciences.

Formel: C₁₅H₁₃NO₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 271.27

Ref: TM-TN2491

1,3-Dihydroxy-4-methoxy-10-methylacridin-9(10H)-one

CAS: 1189362-86-4

Formel: C₁₅H₁₃NO₄

Reinheit: 95%~99%

Farbe und Form: Yellow solid

Molekulargewicht: 271.272

Ref: BP-SBP00239

1,3-Dihydroxy-4-methoxy-10-methylacridin-9( H)-one

CAS: 1189362-86-4

1,3-Dihydroxy-4-methoxy-10-methylacridin-9( H)-one is a synthetic derivative of the natural alkaloid family, which is primarily obtained from various plant sources known for their bioactive properties. This compound functions by intercalating into DNA, disrupting the replication process of rapidly dividing cells. By interfering with DNA synthesis, it effectively induces apoptosis in malignant cells, making it a valuable tool in oncological research for targeting specific cancer types. Its applications extend to in vitro studies to elucidate molecular mechanisms of cancer cell resistance and to aid in the development of effective combination therapies. Researchers continue to explore its potential to enhance the efficacy and selectivity of existing chemotherapeutic agents.

Formel: C₁₅H₁₃NO₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 271.27 g/mol

Ref: 3D-PXB36286