CAS 1189749-77-6

3-(6-Chlor-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)-1-(1-pyrrolidinyl)-1-propanon

Beschreibung:

3-(6-Chlor-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)-1-(1-pyrrolidinyl)-1-propanon ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einer Pyridazin-Einheit fusionierten Triazolring sowie eine Propanon-Funktionalgruppe umfasst. Das Vorhandensein des Chlor-Substituenten erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Pyrrolidin-Gruppe trägt zu den potenziellen pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung bei, da sie mit verschiedenen biologischen Zielen interagieren kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich spezifische Löslichkeitseigenschaften, Stabilität unter bestimmten Bedingungen und das Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken aufgrund ihrer funktionellen Gruppen aufweisen. Ihre einzigartige Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Detaillierte Studien zu ihrer biologischen Aktivität, Toxizität und Pharmakokinetik wären jedoch erforderlich, um ihre potenziellen Anwendungen und Sicherheitsprofile vollständig zu verstehen. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sollten während ihrer Verwendung in der Forschung oder in industriellen Anwendungen angemessene Handhabungs- und Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden.

Formel: C₁₂H₁₄ClN₅O

InChl: InChI=1S/C12H14ClN5O/c13-9-3-4-10-14-15-11(18(10)16-9)5-6-12(19)17-7-1-2-8-17/h3-4H,1-2,5-8H2

InChI Key: InChIKey=GIPYEINKTPUBDN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC(=O)N1CCCC1)C=2N3C(=NN2)C=CC(Cl)=N3

Synonyme:

• 3-(6-Chloro-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)-1-(1-pyrrolidinyl)-1-propanone
• 1-Propanone, 3-(6-chloro-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)-1-(1-pyrrolidinyl)-