CAS 1189953-78-3
:Erlotinib-d6 Hydrochlorid
Beschreibung:
Erlotinib-d6 Hydrochlorid ist eine deuterierte Form von Erlotinib, einem Inhibitor des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), der hauptsächlich zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und Bauchspeicheldrüsenkrebs eingesetzt wird. Die Bezeichnung "d6" weist darauf hin, dass die Verbindung sechs Deuteriumatome enthält, die stabile Isotope von Wasserstoff sind und die regulären Wasserstoffatome in der molekularen Struktur ersetzen. Diese Modifikation kann die Stabilität der Verbindung verbessern und ihre pharmakokinetischen Eigenschaften verändern, was sie für Forschungszwecke nützlich macht, insbesondere in Studien, die den Arzneimittelstoffwechsel und die Pharmakodynamik betreffen. Erlotinib-d6 Hydrochlorid behält die Grundstruktur von Erlotinib bei, die einen Quinazolinring und eine Seitenkette umfasst, die zu seiner biologischen Aktivität beiträgt. Die Salzform des Hydrochlorids verbessert die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung in wässrigen Lösungen. Als Forschungschemikalie wird es häufig in der analytischen Chemie und in Studien zur Arzneimittelentwicklung verwendet, um Stoffwechselwege und Wechselwirkungen in biologischen Systemen zu verfolgen.
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.
Erlotinib-d6 HCl
CAS:Formel:C22H17D6N3O4·HClFarbe und Form:Off-White SolidMolekulargewicht:399.48 36.46Erlotinib-d6 hydrochloride
CAS:Erlotinib Hydrochloride inhibits purified EGFR kinase with an IC50 of 2 nM. Erlotinib D6 hydrochloride a deuterium labeled Erlotinib Hydrochloride.Formel:C22H24ClN3O4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:435.93Erlotinib-d6 Hydrochloride
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Labelled Erlotinib (E625000). Selective epidermal growth factor receptor (EGFR)-tyrosine kinase inhibitor. Antineoplastic.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Moyer, J.D., et al.: Cancer Res., 57, 4838 (1997), Hidalgo, M., et al.: J. Clin. Oncol., 19, 3267 (2001), Perez-Soler, R., et al.: J. Clin. Oncol., 22, 3238 (2004), Blackhall, F.H., et al.: Expert Opin. Pharmacother., 6, 995 (2005),<br></p>Formel:C222H6H17N3O4·ClHFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:435.93


