CAS 119-30-2
:5-Iodsalicylsäure
Beschreibung:
5-Iodsalicylsäure, mit der CAS-Nummer 119-30-2, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Salicylsäuren gehört und durch das Vorhandensein sowohl einer Hydroxylgruppe (-OH) als auch einer Carbonsäuregruppe (-COOH) an einem Benzolring gekennzeichnet ist. Genauer gesagt weist sie ein Jodatom auf, das an der Position 5 der Salicylsäurestruktur substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißes bis off-white kristallines Feststoff und ist bekannt für ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen, während sie in unpolaren Lösungsmitteln weniger löslich ist. 5-Iodsalicylsäure zeigt verschiedene chemische Eigenschaften, einschließlich der Fähigkeit, an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilzunehmen, aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Iodsubstituenten. Sie wird häufig in der biochemischen Forschung und in pharmazeutischen Anwendungen verwendet, insbesondere wegen ihrer potenziellen entzündungshemmenden und antimikrobiellen Eigenschaften. Darüber hinaus kann sie als Reagenz in der organischen Synthese und analytischen Chemie dienen. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind unerlässlich, wie bei vielen chemischen Substanzen, um Sicherheit und Stabilität zu gewährleisten.
Formel:C7H5IO3
InChl:InChI=1S/C7H5IO3/c8-4-1-2-6(9)5(3-4)7(10)11/h1-3,9H,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=SWDNKOFGNPGRPI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=C(O)C=CC(I)=C1
Synonyme:- 2-Hydroxy-5-Iodobenzoate
- 2-Hydroxy-5-iodobenzoic acid
- 5-Iodo-2-hydroxybenzoic acid
- 5-Lodo-2-Hydroxy Benzoic Acid
- 6-Hydroxy-3-iodobenzoic acid
- Benzoic acid, 2-hydroxy-5-iodo-
- NSC 2789
- Salicylic acid, 5-iodo-
- 5-Iodosalicylic acid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
8 Produkte.
5-Iodosalicylic Acid
CAS:Formel:C7H5IO3Reinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Orange to Green powder to crystalMolekulargewicht:264.025-Iodosalicylic acid, 97%
CAS:<p>2-hydroxy-5-iodobenzoic acid is a reagent in various organic chemical reactions leading to pharmaceutical compounds. It is involved in the synthesis of labeled benzamide analogs for tumor imaging as well as the synthesis of the dye, Congo Red, for biological analyses. This Thermo Scientific Chemical</p>Formel:C7H5IO3Reinheit:97%Farbe und Form:White to cream to pale yellow, Crystals or powder or crystalline powderMolekulargewicht:264.022-Hydroxy-5-iodobenzoic acid
CAS:Formel:C7H5IO3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:264.01735-Iodosalicylic acid
CAS:5-Iodosalicylic acidFormel:C7H5IO3Reinheit:99%Farbe und Form: cream powderMolekulargewicht:264.02g/mol2-Hydroxy-5-iodobenzoic acid
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 2-hydroxy-5-iodobenzoic Acid is a reagent in various organic chemical reactions leading to pharmaceutical compounds. It is involved in the synthesis of labelled benzamide analogs for tumor imaging as well as the synthesis of the dye, Congo Red, for biological analyses.<br>References Tu, Z. et al.: J. Med. Chem., 50, 3194 (2007); Sellarajah, S. et al.: J. Med. Chem., 47, 5515 (2004);<br></p>Formel:C7H5IO3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:264.025-Iodo-2-hydroxybenzoic acid
CAS:<p>5-Iodo-2-hydroxybenzoic acid (5-IABA) is a molecule that has been shown to inhibit the growth of bladder cancer cells in vitro. FTIR spectroscopy and control experiments have confirmed that 5-IABA specifically binds to the cytochrome P450 heme, which is integral to the electron transport chain in the mitochondria. These studies also demonstrate that 5-IABA inhibits bacterial growth by binding to their cytochromes and preventing their electron transport. This makes this compound an excellent candidate for cancer treatment.</p>Formel:C7H5IO3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White To Light (Or Pale) Yellow SolidMolekulargewicht:264.02 g/mol
