CAS 1190-32-5
:N-(2-Chloracetyl)alanin
Beschreibung:
N-(2-Chloracetyl)alanin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminosäurestruktur als auch einer Chloroacetylgruppe gekennzeichnet ist. Es weist ein Alanin-Rückgrat auf, das eine α-Aminosäure mit einer Seitenkette ist, die eine Methylgruppe ist. Die Chloroacetylgruppe führt ein Chloratom und eine Carbonylgruppe ein, was seine Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese erhöht. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe in polaren Lösungsmitteln löslich. Ihre Reaktivität wird durch die elektrophile Natur der Chloroacetylgruppe beeinflusst, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Acylierung und Peptidsynthese, nützlich macht. N-(2-Chloracetyl)alanin kann in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien sowie in der biochemischen Forschung verwendet werden. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken aufgrund ihres reaktiven Chloratoms darstellen kann.
Formel:C5H8ClNO3
InChl:InChI=1S/C5H8ClNO3/c1-3(5(9)10)7-4(8)2-6/h3H,2H2,1H3,(H,7,8)(H,9,10)
InChI Key:InChIKey=HTAQFYLADZNZHZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(C(O)=O)C)C(CCl)=O
Synonyme:- 2-(2-Chloroacetamido)propanoic acid
- 2-[(2-Chloroacetyl)amino]propanoic acid
- Alanine, N-(2-chloroacetyl)-
- Alanine, N-(chloroacetyl)-
- Alanine, N-(chloroacetyl)-, <span class="text-smallcaps">DL</span>-
- Chloroacetyl-DL-alanine
- N-(2-Chloroacetyl)alanine
- N-(chloroacetyl)-L-alanine
- N-(chloroacetyl)alanine
- N-Chloroacetyl-<span class="text-smallcaps">DL</span>-alanine
- N-Chloroacetyl-DL-alanine
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N-Chloroacetyl-DL-alanine
CAS:Formel:C5H8ClNO3Reinheit:>98.0%(T)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:165.57Chloroacetyl-dl-alanine
CAS:Formel:C5H8ClNO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:165.5749N-(2-Chloroacetyl)alanine
CAS:<p>N-(2-Chloroacetyl)alanine is a chloroacetic acid derivative that inhibits the enzyme activity of acetylcholinesterase. It has been shown to be more potent than other reversible inhibitors of this enzyme, such as clorgyline and pyridostigmine. N-(2-Chloroacetyl)alanine binds to the active site of acetylcholinesterase, causing denaturation and inactivation of the enzyme by irreversible inhibition. The binding constant for N-(2-chloroacetyl)alanine is 2.5 x 10 M. This irreversible inhibitor also causes a conformational change in the active site of acetylcholinesterase that increases the affinity for chloride ions. The optimum temperature for this reaction is between 25 and 30 degrees Celsius. Zinc ions may also increase the potency of N-(2-chloroacetyl)alanine by increasing its binding affinity to chloride ions at low concentrations</p>Formel:C5H8ClNO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:165.57 g/mol




