CAS 119018-03-0

N-acetyl-S-(1,1-dibrom-2,2-difluorethyl)-1-cystein

Beschreibung:

N-acetyl-S-(1,1-dibrom-2,2-difluorethyl)-1-cystein ist eine synthetische Verbindung, die ein modifiziertes Cystein-Gerüst mit einer N-Acetylgruppe und einer einzigartigen Seitenkette mit Dibrom- und Difluor-Substituenten aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit halogenierten Gruppen aus, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Die N-Acetyl-Modifikation verbessert ihre Löslichkeit und Stabilität, wodurch sie für verschiedene Anwendungen, insbesondere in der biochemischen Forschung, besser geeignet ist. Die Anwesenheit des Schwefelatoms im Cystein-Molekül ermöglicht eine potenzielle Thiol-bezogene Reaktivität, die in der Redox-Chemie und bei Proteininteraktionen von Bedeutung ist. Darüber hinaus kann die halogenierte Ethylgruppe einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Lipophilie oder veränderte Pharmakokinetik. Insgesamt deutet die Struktur dieser Verbindung darauf hin, dass sie von Interesse für Studien in der medizinischen Chemie, der Umweltchemie oder als potenzielles Reagenz in der organischen Synthese sein könnte. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien beachtet werden, da Halogene vorhanden sind.

Formel: C₇H₉Br₂F₂NO₃S

InChl: InChI=1/C7H9Br2F2NO3S/c1-3(13)12-4(5(14)15)2-16-7(8,9)6(10)11/h4,6H,2H2,1H3,(H,12,13)(H,14,15)/t4-/m0/s1

SMILES: CC(=N[C@@H](CSC(C(F)F)(Br)Br)C(=O)O)O

Synonyme:

• Dbdfe-nac
• L-Cysteine, N-acetyl-S-(1,1-dibromo-2,2-difluoroethyl)-
• N-acetyl-S-(1,1-dibromo-2,2-difluoroethyl)-L-cysteine
• N-Acetyl-S-(1,1-dibromo-2,2-difluoroethyl)-1-cysteine