CAS 1190198-34-5

Ethyl 6-brom-1,2-dihydro-4-hydroxy-2-oxo-1-(phenylmethyl)-1,8-naphthyridin-3-carboxylat

Beschreibung:

Ethyl 6-brom-1,2-dihydro-4-hydroxy-2-oxo-1-(phenylmethyl)-1,8-naphthyridin-3-carboxylat ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihren Naphthyridin-Kern gekennzeichnet ist, der ein Bromsubstituent und verschiedene funktionelle Gruppen, einschließlich eines Carboxylatesters und einer Hydroxylgruppe, aufweist. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Naphthyridinderivate sind, wie potenzielle biologische Aktivität, einschließlich antimikrobieller oder krebsbekämpfender Wirkungen, aufgrund der Anwesenheit der heterozyklischen Struktur. Die Ethylestergruppe könnte ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöhen, was sie für verschiedene chemische Reaktionen oder Anwendungen in der medizinischen Chemie geeignet macht. Darüber hinaus könnte die Anwesenheit der Phenylmethylgruppe ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie aufgrund der Hydroxylgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen könnte. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Molekülen dar, die ein signifikantes pharmakologisches Potenzial haben könnten, was eine weitere Untersuchung ihres chemischen Verhaltens und ihrer biologischen Aktivität rechtfertigt.

Formel: C₁₈H₁₅BrN₂O₄

InChl: InChI=1S/C18H15BrN2O4/c1-2-25-18(24)14-15(22)13-8-12(19)9-20-16(13)21(17(14)23)10-11-6-4-3-5-7-11/h3-9,22H,2,10H2,1H3

InChI Key: InChIKey=UOVURXKDFKMEGR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(N1C=2C(C(O)=C(C(OCC)=O)C1=O)=CC(Br)=CN2)C3=CC=CC=C3

Synonyme:

• Ethyl 6-bromo-1,2-dihydro-4-hydroxy-2-oxo-1-(phenylmethyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• 1,8-Naphthyridine-3-carboxylic acid, 6-bromo-1,2-dihydro-4-hydroxy-2-oxo-1-(phenylmethyl)-, ethyl ester