CAS 119023-25-5
:Benzamid, 2-amino-4-fluoro- (9CI)
Beschreibung:
Benzamid, 2-amino-4-fluoro- (9CI), mit der CAS-Nummer 119023-25-5, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch eines Fluorsubstituenten in einer Benzamidstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an eine Carbonylgruppe (Amid) und eine Aminogruppe in der zweiten Position gebunden ist, während ein Fluoratoms in der vierten Position des Benzolrings substituiert ist. Das Vorhandensein der Aminogruppe verleiht basische Eigenschaften, während das Fluoratoms die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen kann. Benzamid-Derivate werden häufig wegen ihrer biologischen Aktivität, einschließlich potenzieller pharmazeutischer Anwendungen, untersucht, da sie in der Lage sind, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre chemischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, können durch die spezifischen funktionellen Gruppen und deren Positionen im aromatischen Ring beeinflusst werden. Insgesamt ist 2-Amino-4-fluorobenzamid sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie von Interesse.
Formel:C7H7FN2O
InChl:InChI=1/C7H7FN2O/c8-4-1-2-5(7(10)11)6(9)3-4/h1-3H,9H2,(H2,10,11)
SMILES:c1cc(c(cc1F)N)C(=N)O
Synonyme:- 2-Amino-4-fluorobenzamide
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Benzamide, 2-amino-4-fluoro-
CAS:Formel:C7H7FN2OReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:154.14172-Amino-4-fluorobenzamide
CAS:<p>2-Amino-4-fluorobenzamide is a catalyst that reacts with alcohols and cyclizes them to form quinazolinones. It has been shown to oxidize various alcohols including those with an electron-donating group, such as esters and nitro groups. 2-Amino-4-fluorobenzamide also reacts with electron-deficient alcohols, such as oximes and hydrazines. The mechanism of the oxidative cyclizations is not well understood but it is likely that they are initiated by a nucleophilic attack on the carbonyl carbon atom followed by a concerted or stepwise oxidation of the C=O double bond. The oxidative cyclization reactions are mechanistically similar to those of other catalytic oxidations, such as those used in the industrial production of acetic acid from methanol.</p>Formel:C7H7FN2OReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:154.14 g/mol2-Amino-4-fluorobenzamide
CAS:Formel:C7H7FN2OReinheit:97%Farbe und Form:Yellow powderMolekulargewicht:154.144





