CAS 1190315-62-8
:1-(5-Brom-1H-indazol-3-yl)-2,2,2-trifluorethanon
Beschreibung:
1-(5-Brom-1H-indazol-3-yl)-2,2,2-trifluorethanon ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Bromatom substituierten Indazolring und eine Trifluorethanon-Gruppe umfasst. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Trifluorethanon-Gruppe trägt zur elektrophilen Natur der Verbindung bei, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine signifikante biologische Aktivität aufgrund ihrer strukturellen Merkmale aufweisen, die mit biologischen Zielen interagieren können. Darüber hinaus ist bekannt, dass die Trifluormethylgruppe die Lipophilie und die metabolische Stabilität beeinflusst, was potenziell die Pharmakokinetik der Verbindung beeinflusst. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, Umwelt- und Sicherheitsaspekte während der Handhabung und Entsorgung zu berücksichtigen. Insgesamt stellt 1-(5-Brom-1H-indazol-3-yl)-2,2,2-trifluorethanon eine wertvolle Struktur im Bereich der organischen Synthese und der Arzneimittelentdeckung dar.
Formel:C9H4BrF3N2O
InChl:InChI=1S/C9H4BrF3N2O/c10-4-1-2-6-5(3-4)7(15-14-6)8(16)9(11,12)13/h1-3H,(H,14,15)
InChI Key:InChIKey=QPQZDQCSYSAACT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(F)(F)F)(=O)C=1C=2C(NN1)=CC=C(Br)C2
Synonyme:- Ethanone, 1-(5-bromo-1H-indazol-3-yl)-2,2,2-trifluoro-
- 1-(5-Bromo-1H-indazol-3-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
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