4,6-Difluorobenzothiazole is a heterocyclic organic compound characterized by the presence of both fluorine atoms and a benzothiazole moiety. This compound features a benzene ring fused to a thiazole ring, which contains sulfur and nitrogen atoms. The difluorination occurs at the 4 and 6 positions of the benzothiazole structure, influencing its chemical reactivity and physical properties. Typically, compounds like 4,6-difluorobenzothiazole exhibit moderate to high stability under standard conditions, but their reactivity can vary based on the presence of functional groups and the electronic effects of the fluorine substituents. This compound may be of interest in various applications, including pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science, due to its potential biological activity and ability to participate in further chemical transformations. Additionally, its unique structure may impart specific properties such as solubility and melting point, which are crucial for its practical applications. Safety and handling considerations should be observed, as with any chemical substance, to mitigate potential hazards.

4,6-Difluorobenzothiazole

4,6-Difluorobenzothiazol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von Fluoratomen und einer Benzothiazol-Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der mit einem Thiazolring verbunden ist, der Schwefel- und Stickstoffatome enthält. Die Difluorierung erfolgt an den Positionen 4 und 6 der Benzothiazolstruktur, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Typischerweise zeigen Verbindungen wie 4,6-Difluorobenzothiazol eine moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen, aber ihre Reaktivität kann je nach Vorhandensein funktioneller Gruppen und den elektronischen Effekten der Fluorsubstituenten variieren. Diese Verbindung könnte in verschiedenen Anwendungen von Interesse sein, einschließlich Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und ihrer Fähigkeit, an weiteren chemischen Umwandlungen teilzunehmen. Darüber hinaus kann ihre einzigartige Struktur spezifische Eigenschaften wie Löslichkeit und Schmelzpunkt verleihen, die für ihre praktischen Anwendungen entscheidend sind. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sollten, wie bei jeder chemischen Substanz, beachtet werden, um potenzielle Gefahren zu mindern.

1190320-85-4: 4,6-Difluorobenzothiazol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von Fluoratomen und einer Benzothiazol-Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der mit einem Thiazolring verbunden ist, der Schwefel- und Stickstoffatome enthält. Die Difluorierung erfolgt an den Positionen 4 und 6 der Benzothiazolstruktur, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Typischerweise zeigen Verbindungen wie 4,6-Difluorobenzothiazol eine moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen, aber ihre Reaktivität kann je nach Vorhandensein funktioneller Gruppen und den elektronischen Effekten der Fluorsubstituenten variieren. Diese Verbindung könnte in verschiedenen Anwendungen von Interesse sein, einschließlich Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und ihrer Fähigkeit, an weiteren chemischen Umwandlungen teilzunehmen. Darüber hinaus kann ihre einzigartige Struktur spezifische Eigenschaften wie Löslichkeit und Schmelzpunkt verleihen, die für ihre praktischen Anwendungen entscheidend sind. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sollten, wie bei jeder chemischen Substanz, beachtet werden, um potenzielle Gefahren zu mindern.

CAS 1190320-85-4

4,6-Difluorobenzothiazol

4,6-Difluorobenzothiazole

Ref: IN-DA000HYD