CAS 1190321-73-3

Methyl 5-chlor-2,3-dihydro-2-oxo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-carboxylat

Beschreibung:

Methyl 5-chlor-2,3-dihydro-2-oxo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-carboxylat ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolopyridin-Struktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes Pyrrol- und Pyridinringsystem aufweist. Diese Verbindung enthält eine Carboxylatester-Funktionalgruppe, die durch die methylesterliche Gruppe angezeigt wird, und ein Chlor-Substituent an der Position 5 des Pyrrolopyridin-Rahmens. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Transformationen macht. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie biologische Aktivität zeigen könnte, möglicherweise als pharmazeutischer Zwischenstoff oder als Leitverbindung in der Arzneimittelentdeckung. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach den spezifischen Bedingungen und verwendeten Lösungsmitteln variieren. Wie bei vielen Heterocyclen kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, insbesondere bei solchen mit Halogensubstituenten.

Formel: C₉H₇ClN₂O₃

InChl: InChI=1S/C9H7ClN2O3/c1-15-9(14)7-4-2-6(13)12-8(4)11-3-5(7)10/h3H,2H2,1H3,(H,11,12,13)

InChI Key: InChIKey=HIBBNYFAYPXAPC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC)(=O)C1=C2C(=NC=C1Cl)NC(=O)C2

Synonyme:

• 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxylic acid, 5-chloro-2,3-dihydro-2-oxo-, methyl ester
• Methyl 5-chloro-2,3-dihydro-2-oxo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxylate