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CAS 1190875-47-8

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(2-Methyl-5-thiazolyl)borsäure

Beschreibung:
(2-Methyl-5-thiazolyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Thiazolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie einen weißen bis off-white Feststoff, der in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich ist, und besitzt einen moderaten Schmelzpunkt. Die Thiazolgruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der molekularen Erkennung, von Bedeutung ist. Darüber hinaus kann diese Verbindung an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, einem wichtigen Prozess in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Ihre einzigartige Struktur und Reaktivität machen sie zu einem wertvollen Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle. Wie bei vielen Boronsäuren sollte beim Umgang Vorsicht geboten sein, da potenzielle Reaktivität besteht und geeignete Lagerbedingungen erforderlich sind, um die Stabilität zu gewährleisten.
Formel:C4H6BNO2S
InChl:InChI=1S/C4H6BNO2S/c1-3-6-2-4(9-3)5(7)8/h2,7-8H,1H3
InChI Key:InChIKey=TXEARPNXPNJAQJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1SC(C)=NC1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(2-methyl-5-thiazolyl)-
  • (2-Methylthiazol-5-yl)boronic acid
  • B-(2-Methyl-5-thiazolyl)boronic acid
  • (2-Methyl-1,3-thiazol-5-yl)boronic acid
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