CAS 1191-99-7
:2,3-Dihydrofuran
Beschreibung:
2,3-Dihydrofuran ist ein cyclischer Ether mit der molekularen Formel C4H8O, der durch einen fünfgliedrigen Ring mit zwei Doppelbindungen gekennzeichnet ist. Es ist eine farblose Flüssigkeit bei Raumtemperatur, die einen charakteristischen süßen Geruch aufweist. Diese Verbindung ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in elektrophilen Additionsreaktionen aufgrund der Anwesenheit der Doppelbindungen in der Ringstruktur. 2,3-Dihydrofuran ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Es wird häufig als Lösungsmittel und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener chemischer Verbindungen. Die Verbindung ist unter normalen Bedingungen relativ stabil, kann jedoch bei Kontakt mit bestimmten Reagenzien oder Bedingungen polymerisieren oder oxidieren. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit 2,3-Dihydrofuran getroffen werden, da es Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn es eingeatmet oder eingenommen wird, und eine ordnungsgemäße Lagerung ist entscheidend, um eine Zersetzung zu verhindern.
Formel:C4H6O
InChl:InChI=1/C4H6O/c1-2-4-5-3-1/h1,3H,2,4H2
InChI Key:InChIKey=JKTCBAGSMQIFNL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C1C=COC1
Synonyme:- 2 3-Dihydrofuran 99+%
- 2,3-Dhf
- 2,3-Dihidrofurano
- 2,3-Dihydro-Fura
- 2,3-Dihydrofuran Stab
- 2,3-Dihydrofurane
- 2,3-Dihydrofuranne
- 2,3-Dihydrogenfuran
- 4,5-Dihydrofuran
- Furan, 2,3-dihydro-
- Nsc 85221
- 2,3-Dihydrofuran
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2,3-Dihydrofuran
CAS:Formel:C4H6OReinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Almost colorless clear liquidMolekulargewicht:70.092,3-Dihydrofuran, 98+%
CAS:<p>2,3-Dihydrofuran is a versatile reagent used in lanthanide-catalyzed Diels-Alder reactions with 2-pyrones and in Rh(II)-stabilized cycloadditions with vinylcarbenoids. It is applied for alkylation by active methylene compounds, catalyzed by trans-Dichlorobis(triphenylphosphine)palladium(II). It is</p>Formel:C4H6OReinheit:98+%Farbe und Form:Liquid, Clear colorless to pale yellowMolekulargewicht:70.092,3 Dihydrofuran
CAS:Reinheit:99.0%Farbe und Form:Liquid, Clear colourless to almost colourless liquidMolekulargewicht:70.091003417968752,3-Dihydrofuran
CAS:<p>2, 3-Dihydrofuran, a heterocyclic compound, is one of the simplest enol ethers.</p>Formel:C4H6OReinheit:98%Farbe und Form:Clear LiquidMolekulargewicht:70.092,3-Dihydrofuran
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 2,3-Dihydrofuran is a dehydration product of tetrahydrofuran (THF). 2,3-Dihydrofuran is also used in the preparation of niologically active compounds such as antitumor agents.<br>References Kohlweyer, U. et al.: FEMS Microbiol. Lett., 186, 301 (2000); Li, J. et al.: Lett. Drug Design Disc., 9, 379 (2012);<br></p>Formel:C4H6OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:70.092,3-Dihydrofuran
CAS:<p>2,3-Dihydrofuran is a compound that belongs to the class of organic compounds called heterocycles. It is prepared by the palladium-catalyzed coupling of malonic acid with 2-iodobenzoic acid. This reaction can be conducted in either solution or on the surface of a solid support and isolated with high yield. The reaction mechanism is shown below: H+ + HO - HO H2O HO - Pd + HO - PdO HO H2O The structure of 2,3-dihydrofuran has been elucidated through an NMR spectroscopic analysis. Hydroxide solution was used as a reaction solution for this analysis. The chemical shifts observed in the spectrum indicate that the hydroxide ion is coordinated to one oxygen atom and three hydrogen atoms on the two carbon atoms adjacent to the double bond.</p>Formel:C4H6OReinheit:Min. 95%Farbe und Form:Clear LiquidMolekulargewicht:70.09 g/mol







