6-Ethoxy-4(3H)-pteridinone is a chemical compound characterized by its pteridinone core structure, which is a bicyclic compound containing a fused pyrimidine and pyrazine ring. This compound features an ethoxy group at the 6-position, which contributes to its solubility and reactivity. The presence of the pteridinone moiety suggests potential biological activity, as pteridines are known to play roles in various biochemical processes, including those related to folate metabolism and enzyme function. The compound may exhibit properties such as fluorescence or UV absorbance due to its conjugated system, making it of interest in both medicinal chemistry and analytical applications. Its CAS number, 1192150-16-5, allows for precise identification in chemical databases. As with many organic compounds, its stability, reactivity, and potential applications would depend on the specific conditions under which it is used, including solvent choice, temperature, and the presence of other reagents. Further studies would be necessary to fully elucidate its properties and potential uses in research or industry.

6-Ethoxy-4(3H)-pteridinone

6-Ethoxy-4(3H)-pteridinon ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pteridinon-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung mit einem fusionierten Pyrimidin- und Pyrazinring enthält. Diese Verbindung weist eine Ethoxygruppe an der Position 6 auf, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Pteridinon-Gruppe deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da bekannt ist, dass Pteridine in verschiedenen biochemischen Prozessen eine Rolle spielen, einschließlich solcher, die mit dem Folatstoffwechsel und der Enzymfunktion zusammenhängen. Die Verbindung kann Eigenschaften wie Fluoreszenz oder UV-Absorption aufgrund ihres konjugierten Systems aufweisen, was sie sowohl in der medizinischen Chemie als auch in analytischen Anwendungen von Interesse macht. Ihre CAS-Nummer, 1192150-16-5, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre Stabilität, Reaktivität und potenziellen Anwendungen von den spezifischen Bedingungen ab, unter denen sie verwendet wird, einschließlich der Wahl des Lösungsmittels, der Temperatur und der Anwesenheit anderer Reagenzien. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der Forschung oder Industrie vollständig zu erhellen.

1192150-16-5: 6-Ethoxy-4(3H)-pteridinon ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pteridinon-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung mit einem fusionierten Pyrimidin- und Pyrazinring enthält. Diese Verbindung weist eine Ethoxygruppe an der Position 6 auf, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Pteridinon-Gruppe deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da bekannt ist, dass Pteridine in verschiedenen biochemischen Prozessen eine Rolle spielen, einschließlich solcher, die mit dem Folatstoffwechsel und der Enzymfunktion zusammenhängen. Die Verbindung kann Eigenschaften wie Fluoreszenz oder UV-Absorption aufgrund ihres konjugierten Systems aufweisen, was sie sowohl in der medizinischen Chemie als auch in analytischen Anwendungen von Interesse macht. Ihre CAS-Nummer, 1192150-16-5, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre Stabilität, Reaktivität und potenziellen Anwendungen von den spezifischen Bedingungen ab, unter denen sie verwendet wird, einschließlich der Wahl des Lösungsmittels, der Temperatur und der Anwesenheit anderer Reagenzien. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der Forschung oder Industrie vollständig zu erhellen.

CAS 1192150-16-5

6-Ethoxy-4(3H)-pteridinon