CAS 1192263-94-7
:Methyl-3,6-dibrom-2-hydroxy-1-naphthalencarboxylat
Beschreibung:
Methyl-3,6-dibrom-2-hydroxy-1-naphthalencarboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihr Naphthalen-Gerüst gekennzeichnet ist, das an den Positionen 3 und 6 mit zwei Bromatomen, an der Position 2 mit einer Hydroxylgruppe und mit einer Carboxylatester-Funktionalität substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist aufgrund ihrer hydrophoben Naphthalenstruktur in organischen Lösungsmitteln löslich, während die Hydroxylgruppe einen gewissen Grad an Polarität verleihen kann. Die Anwesenheit von Bromatomen deutet darauf hin, dass sie interessante Reaktivität zeigen könnte, insbesondere in elektrophilen Substitutionsreaktionen oder als potenzieller Vorläufer in der synthetischen organischen Chemie. Die Hydroxylgruppe weist auch auf das Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Löslichkeit beeinflussen können. Darüber hinaus könnte die Verbindung Anwendungen in der Pharmazeutik oder Agrochemie haben, angesichts der biologischen Aktivität, die oft mit bromierten Naphthalen-Derivaten verbunden ist. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die potenzielle Toxizität konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C12H8Br2O3
InChl:InChI=1S/C12H8Br2O3/c1-17-12(16)10-8-3-2-7(13)4-6(8)5-9(14)11(10)15/h2-5,15H,1H3
InChI Key:InChIKey=JNSBMLKNHKAHHS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C=1C2=C(C=C(Br)C1O)C=C(Br)C=C2
Synonyme:- Methyl 3,6-dibromo-2-hydroxy-1-naphthalenecarboxylate
- 1-Naphthalenecarboxylic acid, 3,6-dibromo-2-hydroxy-, methyl ester
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