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CAS 1192548-08-5

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2-(2-Fluor-3-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-(2-Fluor-3-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom enthält, das an zwei Sauerstoffatome und ein Kohlenstoffgerüst gebunden ist. Diese Verbindung enthält einen fluorierten aromatischen Ring, der zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft beiträgt. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die Lipophilie erhöhen und die biologische Aktivität beeinflussen, während die Tetramethylsubstituenten am Dioxaborolanring sterische Hinderung bieten, die die Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Die Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Borverbindungen sind, wie Lewis-Säure und die Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Kreuzkupplungsreaktionen in der organischen Synthese. Ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln können variieren, was es wichtig macht, diese Faktoren in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der synthetischen Chemie dar, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.
Formel:C13H18BFO2
InChl:InChI=1S/C13H18BFO2/c1-9-7-6-8-10(11(9)15)14-16-12(2,3)13(4,5)17-14/h6-8H,1-5H3
InChI Key:InChIKey=WJYURBPLHZZUGJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)C=CC=C1C
Synonyme:
  • 2-(2-Fluoro-3-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(2-fluoro-3-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-Fluoro-3-methylphenylboronic acid pinacol ester
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