CAS 1192813-91-4

5-Brom-4-(1-methylethyl)-2-pyrimidinamin

Beschreibung:

5-Brom-4-(1-methylethyl)-2-pyrimidinamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Isopropylgruppe an der Position 4 trägt zu seinen einzigartigen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird typischerweise als Amin klassifiziert, da die Aminogruppe (-NH2) am Pyrimidinring angebracht ist, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Der Bromsubstituent kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen, was potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Isopropylgruppe sterische Hinderung bieten, die die allgemeine Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflusst. Wie viele Pyrimidinderivate kann diese Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie und der medizinischen Chemie wertvoll macht.

Formel: C₇H₁₀BrN₃

InChl: InChI=1S/C7H10BrN3/c1-4(2)6-5(8)3-10-7(9)11-6/h3-4H,1-2H3,(H2,9,10,11)

InChI Key: InChIKey=GSCRYWWEBZTTBF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(C)C=1C(Br)=CN=C(N)N1

Synonyme:

• 5-Bromo-4-isopropylpyrimidin-2-amine
• 5-Bromo-4-(1-methylethyl)-2-pyrimidinamine
• 2-Pyrimidinamine, 5-bromo-4-(1-methylethyl)-