CAS 1193-79-9
:2-Acetyl-5-methylfuran
Beschreibung:
2-Acetyl-5-methylfuran ist eine organische Verbindung, die durch ihre Furanringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit einem Sauerstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Acetylgruppe und eine Methylgruppe auf, die am Furanring angebracht sind, und zwar spezifisch an den Positionen 2 und 5. Es handelt sich um eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem süßen, karamellartigen Geruch, was sie für Anwendungen in der Geschmacks- und Duftindustrie interessant macht. Die chemische Formel von 2-Acetyl-5-methylfuran zeigt, dass sie Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Sauerstoffatome enthält, was zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beiträgt. Sie ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich solcher, die elektrophile aromatische Substitutionen betreffen, aufgrund der elektronenabgebenden Natur der Methylgruppe. Darüber hinaus kann 2-Acetyl-5-methylfuran durch verschiedene Methoden synthetisiert werden, einschließlich der Reaktion von Furan-Derivaten mit acetylierenden Agenzien. Ihre Eigenschaften und Reaktivität machen sie zu einer wertvollen Verbindung in der organischen Synthese und in industriellen Anwendungen.
Formel:C7H8O2
InChl:InChI=1S/C7H8O2/c1-5-3-4-7(9-5)6(2)8/h3-4H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=KEFJLCGVTHRGAH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(=O)C=1OC(C)=CC1
Synonyme:- 1-(5-Methyl-2-furanyl)ethanone
- 1-(5-Methylfuran-2-Yl)Ethanone
- 1-(5-Methylfuran-2-yl)ethan-1-one
- 2-Acetyl-5-methylfural
- 2-Methyl-5-acetylfuran
- 5-Acetyl-2-methylfuran
- 5-Methyl-2-Acetyl Furan
- 5-Methyl-2-Acetylfuran
- 5-Methyl-2-furylethanone
- Ethanone, 1-(5-methyl-2-furanyl)-
- Ketone, methyl 5-methyl-2-furyl
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2-Acetyl-5-methylfuran
CAS:Formel:C7H8O2Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Light yellow to Brown clear liquidMolekulargewicht:124.142-Acetyl-5-methylfuran, 98+%
CAS:<p>Glucose was transformed to various furan compounds and carboxylic acids derivatives by heat treatment of autoclave such as levulinic acid, 2-acetylfuran and 2-acetyl-5-methylfuran. using 2-acetyl-5-methylfuran or 1,5-dimethyl-2-pyrrolecarbonitrile as reactants, that the formation of the 4-arylation </p>Formel:C7H8O2Reinheit:98+%Farbe und Form:Liquid, Clear yellowMolekulargewicht:124.14Ethanone, 1-(5-methyl-2-furanyl)-
CAS:Formel:C7H8O2Reinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:124.13721-(5-Methylfuran-2-yl)ethanone
CAS:1-(5-Methylfuran-2-yl)ethanone exhibits antibacterial activity against Mycobacterium tuberculosis and can be used in related research in the field of life sciences.Formel:C7H8O2Reinheit:99.94%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:124.141-(5-Methylfuran-2-yl)ethanone
CAS:Formel:C7H8O2Reinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:124.1392-Acetyl-5-methylfuran
CAS:<p>Applications 2-Acetyl-5-methylfuran is a useful research chemical and a synthesis intermediate.<br>References Rong, J., et al.: Org. Lett., 20, 4081 (2018); Zhou, Y., et al.: Chem. Biol. Drug Des., 90, 936 (2017); Smit, F. J., et al.: Med. Chem. Res., 25, 568 (2016)<br></p>Formel:C7H8O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:124.1375-Methyl-2-acetylfuran
CAS:<p>5-Methyl-2-acetylfuran is a solid phase microextraction (SPME) sample that is used as an oxidation catalyst. It is a homogeneous catalyst, which means it does not require the presence of any other substances or catalysts. The reaction mechanism of 5-methyl-2-acetylfuran is that the carbonyl group reacts with oxygen to produce an alcohol and aldehyde group. 5-Methyl-2-acetylfuran has been shown to be effective in the synthesis of fatty acids by hydrogenation in flow systems. This process can also be performed using copper complexes.</p>Reinheit:Min. 95%







