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CAS 1193386-52-5

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Ethyl 1-(5-chlor-2-benzoxazolyl)-4-piperidincarboxylat

Beschreibung:
Ethyl 1-(5-chlor-2-benzoxazolyl)-4-piperidincarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring und eine Benzoxazolgruppe umfasst. Die Anwesenheit des Chlorsubstituenten am Benzoxazolring trägt zu seiner einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung wird typischerweise als Ester klassifiziert, da die Ethylgruppe an die Carboxylatfunktionalität gebunden ist. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da Verbindungen mit ähnlichen Strukturen oft interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach den spezifischen Bedingungen und verwendeten Lösungsmitteln variieren. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Halogenatomen, wie Chlor, ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere bei solchen mit potenzieller biologischer Aktivität.
Formel:C15H17ClN2O3
InChl:InChI=1S/C15H17ClN2O3/c1-2-20-14(19)10-5-7-18(8-6-10)15-17-12-9-11(16)3-4-13(12)21-15/h3-4,9-10H,2,5-8H2,1H3
InChI Key:InChIKey=UKGWPSXLRJPKIP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1CCN(C=2OC=3C(N2)=CC(Cl)=CC3)CC1
Synonyme:
  • Ethyl 1-(5-chloro-2-benzoxazolyl)-4-piperidinecarboxylate
  • 4-Piperidinecarboxylic acid, 1-(5-chloro-2-benzoxazolyl)-, ethyl ester
  • Ethyl 1-(5-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)piperidine-4-carboxylate
  • ethyl 1-(5-chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)piperidine-4-carboxylate
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