CAS 1193388-31-6
:2,6-Difluor-4-nitrobenzolsulfonylchlorid
Beschreibung:
2,6-Difluor-4-nitrobenzolsulfonylchlorid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der zusätzlich mit zwei Fluoratomen und einer Nitrogruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere aufgrund der Sulfonylchlorid-Gruppe, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Das Vorhandensein von Fluoratomen verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Nitrogruppe trägt zu den elektronenanziehenden Eigenschaften der Verbindung bei, was ihre Reaktivität und Stabilität beeinflusst. Darüber hinaus ist 2,6-Difluor-4-nitrobenzolsulfonylchlorid wahrscheinlich empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und sollte mit Vorsicht behandelt werden, da es bei Hydrolyse giftige Gase freisetzen kann. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung, sind beim Umgang mit dieser Verbindung aufgrund ihrer potenziellen Gefahren unerlässlich.
Formel:C6H2ClF2NO4S
InChl:InChI=1S/C6H2ClF2NO4S/c7-15(13,14)6-4(8)1-3(10(11)12)2-5(6)9/h1-2H
InChI Key:InChIKey=XMTMCDJHARJFGE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(Cl)(=O)(=O)C1=C(F)C=C(N(=O)=O)C=C1F
Synonyme:- 2,6-Difluoro-4-nitrobenzenesulfonyl chloride
- Benzenesulfonyl chloride, 2,6-difluoro-4-nitro-
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2,6-Difluoro-4-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride
CAS:<p>2,6-Difluoro-4-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride</p>Reinheit:95%Molekulargewicht:257.6g/mol


