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CAS 119397-07-8

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(αS)-α-Amino-3-methylbenzolessigsäure

Beschreibung:
(αS)-α-Amino-3-methylbenzolessigsäure, auch bekannt als ein spezifisches Aminosäurederivat, zeichnet sich durch seine strukturellen Merkmale aus, die eine Aminogruppe (-NH2), eine Carbonsäuregruppe (-COOH) und einen Phenylring mit einem Methylsubstituenten umfassen. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, was bedeutet, dass es in zwei enantiomeren Formen existiert, wobei die Bezeichnung (αS) die spezifische Stereochemie der Aminogruppe angibt. Es ist typischerweise in polaren Lösungsmitteln löslich, aufgrund der Anwesenheit der funktionellen Gruppen Amino und Carbonsäure, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen und möglicherweise als Neurotransmitter oder als Vorläufer in biochemischen Stoffwechselwegen wirken. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, können je nach spezifischen Bedingungen und der Anwesenheit anderer Substanzen variieren. Wie viele Aminosäuren und deren Derivate kann sie eine Rolle in pharmazeutischen Anwendungen oder als Baustein in der Peptidsynthese spielen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C9H11NO2
InChl:InChI=1S/C9H11NO2/c1-6-3-2-4-7(5-6)8(10)9(11)12/h2-5,8H,10H2,1H3,(H,11,12)/t8-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=LUSUJXIQPCPYCT-QMMMGPOBSA-N
SMILES:[C@H](C(O)=O)(N)C1=CC(C)=CC=C1
Synonyme:
  • (αS)-α-Amino-3-methylbenzeneacetic acid
  • Benzeneacetic acid, α-amino-3-methyl-, (αS)-
  • Benzeneacetic acid, α-amino-3-methyl-, (+)-
  • (S)-2-Amino-2-(m-tolyl)acetic acid
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