CAS 1194-22-5

6-Hydroxy-2-methyl-4(1H)-pyrimidinon

Beschreibung:

6-Hydroxy-2-methyl-4(1H)-pyrimidinon, mit der CAS-Nummer 1194-22-5, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Hydroxylgruppe und eine Methylgruppe aufweist. Diese Verbindung ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen, insbesondere im Kontext des Nukleinsäurestoffwechsels und als potenzieller Vorläufer in der Synthese von Nukleotiden. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei, während die Methylgruppe ihre sterischen Eigenschaften beeinflusst. 6-Hydroxy-2-methyl-4(1H)-pyrimidinon kann Tautomerie aufweisen, was ihr chemisches Verhalten und die Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Sie ist auch von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und antiviraler Eigenschaften. Wie viele Pyrimidinderivate kann sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Stabilität und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann.

Formel: C₅H₆N₂O₂

InChl: InChI=1S/C5H6N2O2/c1-3-6-4(8)2-5(9)7-3/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9)

InChI Key: InChIKey=BPSGVKFIQZZFNH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=C(O)N=C(C)N1

Synonyme:

• 2-Methyl-4,6-Dihydroxy Pyrimidine
• 2-Methyl-4,6-dihydroxypyrimidine
• 2-Methyl-4,6-hydroxypyrimidine
• 2-Methyl-4,6-pyrimidinediol
• 2-Methyl-Pyrimidine-4,6-Diol
• 4(1H)-Pyrimidinone, 6-hydroxy-2-methyl-
• 4,6-Dihydroxy-2-methylpyrimidine
• 4,6-Dihydroxyl-2-Methylpyrimidine
• 4,6-Pyrimidinediol, 2-methyl-
• 4,6-Pyrimidinediol,2-methyl- (6CI,7CI)
• 6-Hydroxy-2-methyl-4(1H)-pyrimidinone
• 6-Hydroxy-2-methylpyrimidin-4(3H)-one

4,6-Dihydroxy-2-methylpyrimidine

CAS: 1194-22-5

Formel: C₅H₆N₂O₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 126.1133

Ref: IN-DA000IOT

6-hydroxy-2-methyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one

CAS: 1194-22-5

6-hydroxy-2-methyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 126.11g/mol

Ref: 54-OR22311

4,6-Dihydroxy-2-methylpyrimidine

CAS: 1194-22-5

4,6-Dihydroxy-2-methylpyrimidine is an organic compound that is synthesized by the reaction of 2-chloroethanol with ethyl chloroformate and nitroethane in the presence of a magnesium salt. The synthesis can be done systematically or by chance. 4,6-Dihydroxy-2-methylpyrimidine can be formed by the hydrolysis of ethyl esters with a metallacycle. Its acidic properties are due to its electron withdrawing groups. The systematic synthesis is carried out in two steps: 1) formation of the monomers from ethyl chloroformate and nitroethane; 2) condensation of the monomers to form 4,6-dihydroxy-2-methylpyrimidine. This synthesis requires hydroxide solution and chloroformate as well as a base such as sodium hydroxide or potassium hydroxide. The chemical reaction mechanism is based

Formel: C₅H₆N₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 126.11 g/mol

Ref: 3D-FD30738

2-Methyl-4,6-dihydroxypyrimidine

CAS: 1194-22-5

Formel: C₅H₆N₂O₂

Reinheit: 97.0%

Farbe und Form: Brown powder

Molekulargewicht: 126.115

Ref: 10-F036424