The chemical substance "[S(R)]-N-[1-(5-Bromo-2-fluorophenyl)ethylidene]-2-methyl-2-propanesulfinamide," with the CAS number 1194044-26-2, is a sulfinamide compound characterized by the presence of a sulfinyl group (R-S(=O)-R') attached to a nitrogen atom. This compound features a chiral center, indicated by the [S(R)] designation, which suggests that it exhibits stereoisomerism. The structure includes a substituted phenyl group with bromine and fluorine atoms, contributing to its potential biological activity and reactivity. The ethylidene moiety enhances the compound's structural complexity, while the presence of a sulfinamide functional group may impart unique properties, such as solubility and reactivity in various chemical environments. Such compounds are often of interest in medicinal chemistry due to their potential pharmacological applications. The specific characteristics, including melting point, solubility, and reactivity, would depend on the compound's detailed molecular structure and interactions with other substances.

[S(R)]-N-[1-(5-Bromo-2-fluorophenyl)ethylidene]-2-methyl-2-propanesulfinamide

Die chemische Substanz "[S(R)]-N-[1-(5-Brom-2-fluorphenyl)ethyliden]-2-methyl-2-propansulfinamid," mit der CAS-Nummer 1194044-26-2, ist eine Sulfinamidverbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfinylgruppe (R-S(=O)-R') gekennzeichnet ist, die an ein Stickstoffatom gebunden ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das durch die Bezeichnung [S(R)] angezeigt wird, was darauf hindeutet, dass sie Stereoisomerie zeigt. Die Struktur umfasst eine substituierte Phenylgruppe mit Brom- und Fluoratomen, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Reaktivität beiträgt. Die Ethyliden-Gruppe erhöht die strukturelle Komplexität der Verbindung, während das Vorhandensein einer Sulfinamid-Funktionalgruppe einzigartige Eigenschaften wie Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen verleihen kann. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Anwendungen. Die spezifischen Eigenschaften, einschließlich Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, würden von der detaillierten molekularen Struktur der Verbindung und den Wechselwirkungen mit anderen Substanzen abhängen.

1194044-26-2: Die chemische Substanz "[S(R)]-N-[1-(5-Brom-2-fluorphenyl)ethyliden]-2-methyl-2-propansulfinamid," mit der CAS-Nummer 1194044-26-2, ist eine Sulfinamidverbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfinylgruppe (R-S(=O)-R') gekennzeichnet ist, die an ein Stickstoffatom gebunden ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das durch die Bezeichnung [S(R)] angezeigt wird, was darauf hindeutet, dass sie Stereoisomerie zeigt. Die Struktur umfasst eine substituierte Phenylgruppe mit Brom- und Fluoratomen, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Reaktivität beiträgt. Die Ethyliden-Gruppe erhöht die strukturelle Komplexität der Verbindung, während das Vorhandensein einer Sulfinamid-Funktionalgruppe einzigartige Eigenschaften wie Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen verleihen kann. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Anwendungen. Die spezifischen Eigenschaften, einschließlich Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, würden von der detaillierten molekularen Struktur der Verbindung und den Wechselwirkungen mit anderen Substanzen abhängen.

CAS 1194044-26-2

[S(R)]-N-[1-(5-Brom-2-fluorphenyl)ethyliden]-2-methyl-2-propansulfinamid

(R)-N-[(1E)-1-(5-bromo-2-fluorophenyl)ethylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide

Ref: IN-DA019F0N