CAS 1194374-34-9

2-Chlor-4-(1-methylethyl)-5-thiazolcarbonsäure

Beschreibung:

2-Chlor-4-(1-methylethyl)-5-thiazolcarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die Schwefel und Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der Position 2 und eine Isopropylgruppe an der Position 4 des Thiazolrings auf, zusammen mit einer Carbonsäurefunktion an der Position 5. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe trägt zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Die Thiazolstruktur ist bekannt für ihre biologische Aktivität, was diese Verbindung in der pharmazeutischen und agrochemischen Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von Herbiziden oder Arzneimitteln hin, insbesondere aufgrund des Vorhandenseins des Chloratoms, das die biologische Aktivität verbessern oder die Löslichkeit der Verbindung verändern kann. Wie viele Thiazolderivate kann sie antimikrobielle oder fungizide Eigenschaften aufweisen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

Formel: C₇H₈ClNO₂S

InChl: InChI=1S/C7H8ClNO2S/c1-3(2)4-5(6(10)11)12-7(8)9-4/h3H,1-2H3,(H,10,11)

InChI Key: InChIKey=IFHJWSZHSBSJCH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(C)C1=C(C(O)=O)SC(Cl)=N1

Synonyme:

• 5-Thiazolecarboxylic acid, 2-chloro-4-(1-methylethyl)-
• 2-Chloro-4-(1-methylethyl)-5-thiazolecarboxylic acid