4-Bromo-1-ethyl-1H-indole is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of a bromine atom at the fourth position and an ethyl group at the first position of the indole ring significantly influences its chemical properties and reactivity. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents, depending on the specific solvent used. It is often utilized in medicinal chemistry and research due to its potential biological activity, including antimicrobial and anticancer properties. The bromine substituent can participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or cross-coupling reactions, making it a valuable intermediate in synthetic organic chemistry. Safety data sheets should be consulted for handling precautions, as halogenated compounds can pose health risks. Overall, 4-Bromo-1-ethyl-1H-indole is a versatile compound with applications in both research and industry.

4-Bromo-1-ethyl-1H-indole

4-Brom-1-ethyl-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der vierten Position und einer Ethylgruppe an der ersten Position des Indolrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann je nach verwendetem spezifischen Lösungsmittel eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften, eingesetzt. Der Bromsubstituent kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. nucleophile Substitutionen oder Kreuzkupplungsreaktionen, was ihn zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungshinweise konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 4-Brom-1-ethyl-1H-indol eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen sowohl in der Forschung als auch in der Industrie.

1194375-88-6: 4-Brom-1-ethyl-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der vierten Position und einer Ethylgruppe an der ersten Position des Indolrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann je nach verwendetem spezifischen Lösungsmittel eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften, eingesetzt. Der Bromsubstituent kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. nucleophile Substitutionen oder Kreuzkupplungsreaktionen, was ihn zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungshinweise konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 4-Brom-1-ethyl-1H-indol eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen sowohl in der Forschung als auch in der Industrie.

CAS 1194375-88-6

4-Brom-1-ethyl-1H-indol