Bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid, also known by its CAS number 1195-12-6, is a bicyclic organic compound characterized by a unique bicyclic structure that includes a carboxylic acid functional group. This compound features a seven-membered ring system with a double bond, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The stereochemistry of the compound is specified as (1R,2R,4R), indicating the spatial arrangement of substituents around the chiral centers, which can influence its biological activity and interaction with other molecules. Bicyclic compounds like this one often exhibit interesting physical properties, such as distinct melting and boiling points, and can participate in various chemical reactions, including cycloadditions and substitutions. The presence of the carboxylic acid group also suggests potential for hydrogen bonding and solubility in polar solvents. Overall, this compound is of interest in fields such as medicinal chemistry and materials science due to its structural features and functional versatility.

Bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid, (1R,2R,4R)-rel-

Die bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-carboxylsäure, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 1195-12-6, ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch eine einzigartige bicyclische Struktur mit einer carboxylfunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein siebengliedriges Ringsystem mit einer Doppelbindung auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Stereochemie der Verbindung ist als (1R,2R,4R) angegeben, was die räumliche Anordnung der Substituenten um die chiralen Zentren anzeigt, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Bicyclische Verbindungen wie diese zeigen oft interessante physikalische Eigenschaften, wie ausgeprägte Schmelz- und Siedepunkte, und können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Cycloadditionen und Substitutionen. Das Vorhandensein der carboxylfunktionellen Gruppe deutet auch auf das Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln hin. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und funktionalen Vielseitigkeit von Interesse in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.

1195-12-6: Die bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-carboxylsäure, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 1195-12-6, ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch eine einzigartige bicyclische Struktur mit einer carboxylfunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein siebengliedriges Ringsystem mit einer Doppelbindung auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Stereochemie der Verbindung ist als (1R,2R,4R) angegeben, was die räumliche Anordnung der Substituenten um die chiralen Zentren anzeigt, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Bicyclische Verbindungen wie diese zeigen oft interessante physikalische Eigenschaften, wie ausgeprägte Schmelz- und Siedepunkte, und können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Cycloadditionen und Substitutionen. Das Vorhandensein der carboxylfunktionellen Gruppe deutet auch auf das Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln hin. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und funktionalen Vielseitigkeit von Interesse in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.

CAS 1195-12-6

Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-carbonsäure, (1R,2R,4R)-rel-

Bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid, (1R,2R,4R)-rel-

Ref: IN-DA000IVW

rac-(1R,2R,4R)-Bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid

Ref: 10-F060309