CAS 1195-94-4

Piperidinium, 2-carboxy-1,1-dimethyl-, inneres Salz

Beschreibung:

Piperidinium, 2-carboxy-1,1-dimethyl-, inneres Salz, allgemein als Piperidinium-Derivat bezeichnet, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter, stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäuregruppe und zwei Methylgruppen auf, die am Stickstoffatom gebunden sind und zu ihren einzigartigen Eigenschaften beitragen. Als innere Salz zeigt es sowohl saure als auch basische Eigenschaften, was es ihm ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen. Das Vorhandensein der Carboxylgruppe erhöht seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was es in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Pharmazie und der organischen Synthese, nützlich macht. Darüber hinaus kann die Piperidiniumstruktur seine biologische Aktivität beeinflussen und potenziell als Gerüst für die Arzneimittelentwicklung dienen. Seine Stabilität und Reaktivität werden durch die sterischen und elektronischen Effekte der Substituenten am Piperidinring beeinflusst. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen von Interesse aufgrund ihres vielseitigen chemischen Verhaltens und ihres potenziellen Nutzens in der medizinischen Chemie.

Formel: C₈H₁₅NO₂

InChl: InChI=1S/C8H15NO2/c1-9(2)6-4-3-5-7(9)8(10)11/h7H,3-6H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=XULZWQRXYTVUTE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C([O-])(=O)C1[N+](C)(C)CCCC1

Synonyme:

• 2-Carboxy-1,1-dimethylpiperidinium hydroxide, inner salt
• Piperidinium, 2-carboxy-1,1-dimethyl-, hydroxide, inner salt
• 2-Piperidinecarboxylic acid, 1-methyl-, methylbetaine
• Piperidinium, 2-carboxy-1,1-dimethyl-, inner salt