CAS 1195765-45-7

Dabrafenib

Beschreibung:

Dabrafenib ist ein niedermolekularer Inhibitor, der hauptsächlich zur Behandlung bestimmter Krebsarten, insbesondere Melanome mit BRAF V600E-Mutationen, eingesetzt wird. Er wirkt, indem er selektiv das BRAF-Protein hemmt, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist, und somit die Proliferation von Krebszellen stört. Die Substanz zeichnet sich durch ihre chemische Formel aus, die Kohlenstoff-, Wasserstoff-, Stickstoff- und Sauerstoffatome enthält, und hat ein spezifisches Molekulargewicht. Dabrafenib wird typischerweise oral verabreicht und ist bekannt für seine relativ hohe Bioverfügbarkeit. Seine Pharmakokinetik zeigt eine moderate Halbwertszeit, die eine einmalige oder zweimalige tägliche Dosierung ermöglicht. Häufige Nebenwirkungen können Fieber, Müdigkeit und hautbezogene Reaktionen umfassen, was seinen Einfluss sowohl auf Krebs- als auch auf normale Zellen widerspiegelt. Darüber hinaus wird es häufig in Kombination mit anderen Therapien, wie Trametinib, eingesetzt, um seine Wirksamkeit zu erhöhen. Wie bei vielen zielgerichteten Therapien ist die Überwachung von Resistenzmutationen entscheidend, um die Wirksamkeit der Behandlung aufrechtzuerhalten.

Formel: C₂₃H₂₀F₃N₅O₂S₂

InChl: InChI=1S/C23H20F3N5O2S2/c1-23(2,3)21-30-18(19(34-21)16-10-11-28-22(27)29-16)12-6-4-9-15(17(12)26)31-35(32,33)20-13(24)7-5-8-14(20)25/h4-11,31H,1-3H3,(H2,27,28,29)

InChI Key: InChIKey=BFSMGDJOXZAERB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: FC1=C(C2=C(SC(C(C)(C)C)=N2)C3=NC(N)=NC=C3)C=CC=C1NS(=O)(=O)C4=C(F)C=CC=C4F

Synonyme:

• Benzenesulfonamide, N-[3-[5-(2-amino-4-pyrimidinyl)-2-(1,1-dimethylethyl)-4-thiazolyl]-2-fluorophenyl]-2,6-difluoro-
• Dabarefenib
• Dabrafenib
• Debrafenib free base
• Gsk 2118436
• Gsk 436
• N-[3-[5-(2-Amino-4-pyrimidinyl)-2-(1,1-dimethylethyl)-4-thiazolyl]-2-fluorophenyl]-2,6-difluorobenzenesulfonamide
• N-[3-[5-(2-Aminopyrimidin-4-yl)-2-tert-butyl-1,3-thiazol-4-yl]-2-fluorophenyl]-2,6-difluorobenzenesulfonamide
• Tafinlar
• Tafmlar

Dabrafenib

CAS: 1195765-45-7

Dabrafenib

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 519.56g/mol

Ref: 54-BUP16984

Dabrafenib

CAS: 1195765-45-7

Formel: C₂₃H₂₀F₃N₅O₂S₂

Farbe und Form: Off-White Solid

Molekulargewicht: 519.57

Ref: 4Z-D-108001

Dabrafenib

CAS: 1195765-45-7

Formel: C₂₃H₂₀F₃N₅O₂S₂

Molekulargewicht: 519.56

Ref: 7W-GP7467

Dabrafenib

CAS: 1195765-45-7

Dabrafenib (GSK2118436A) is a Raf inhibitor that inhibits C-Raf and B-RafV600E (IC50=5/0.6 nM) and is ATP-competitive.

Formel: C₂₃H₂₀F₃N₅O₂S₂

Reinheit: 99.62% - >99.99%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 519.56

Ref: TM-T1903

Dabrafenib

CAS: 1195765-45-7

Applications Dabrafenib is an inhibitor of mutated BRAF kinase and has clinical activity with a manageable safety profile in clinical trials of phase 1 and 2 in patients with BRAF(V600)-mutated metastatic melanoma.
References Hauschild, A., et al.: Lancet, 380, 358 (2012); Falchook, G.S., et al.: Lancet, 379, 1893 (2012); Ascierto, P.A., et al.: J. Clin. Oncol., 31, 3205 (2013);

Formel: C₂₃H₂₀F₃N₅O₂S₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 519.56

Ref: TR-D101000

Dabrafenib

CAS: 1195765-45-7

Inhibitor of mutant B-rafV600E protein that results in decreased proliferation of cancer cells with this mutation. Treatment of metastatic melanoma in patients harboring the V600E mutation, had improved disease outcome. This antitumor activity is enhanced when combined with MEK inhibitor trametinib.

Formel: C₂₃H₂₀F₃N₅O₂S₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 519.56 g/mol

Ref: 3D-FA65034