CymitQuimica logo

CAS 1196-09-4

:

5-brom-3-methyl-1-benzothiophen

Beschreibung:
5-brom-3-methyl-1-benzothiophen ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzothiophen-Kern mit einem Bromatom und einer Methylgruppe als Substituent umfasst. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, was es zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution. Die Methylgruppe trägt zum hydrophoben Charakter der Verbindung bei und kann deren Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis braune Farbe in fester Form und hat einen relativ niedrigen Schmelzpunkt, was auf ihre aromatische Natur hinweist. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, Materialwissenschaft und als Baustein in der Pharmazie. Darüber hinaus trägt der Thiophenring zu ihren elektronischen Eigenschaften bei, die in elektronischen Anwendungen genutzt werden können. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 5-brom-3-methyl-1-benzothiophen eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in verschiedenen Bereichen der Chemie.
Formel:C9H7BrS
InChl:InChI=1/C9H7BrS/c1-6-5-11-9-3-2-7(10)4-8(6)9/h2-5H,1H3
SMILES:Cc1csc2ccc(cc12)Br
Synonyme:
  • Benzo[b]thiophene, 5-bromo-3-methyl-
  • 5-Bromo-3-methyl-1-benzothiophene
  • 5-Bromo-3-methy-1-benzothiophene
  • 5-Bromo-3-methylbenzothiophene
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.