5-Fluoro-2-pyrimidineacetic acid is a chemical compound characterized by its pyrimidine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing two nitrogen atoms at the 1 and 3 positions. The presence of a fluorine atom at the 5-position of the pyrimidine ring contributes to its unique reactivity and potential biological activity. This compound features an acetic acid functional group, which enhances its solubility in polar solvents and may influence its interaction with biological systems. It is often studied for its potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of antiviral or anticancer agents, due to the structural similarities with nucleobases. The compound's molecular properties, such as its melting point, boiling point, and solubility, can vary based on environmental conditions and the presence of other substances. As with many fluorinated compounds, it may exhibit increased stability and lipophilicity, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Safety data should be consulted for handling and usage, as with all chemical substances.

5-Fluoro-2-pyrimidineaceticacid

5-Fluor-2-pyrimidinessigsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der 5-Position des Pyrimidinrings trägt zu seiner einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Sie wird häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von antiviralen oder krebsbekämpfenden Mitteln, aufgrund der strukturellen Ähnlichkeiten mit Nukleobasen. Die molekularen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer Substanzen variieren. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie eine erhöhte Stabilität und Lipophilie aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

1196145-38-6: 5-Fluor-2-pyrimidinessigsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der 5-Position des Pyrimidinrings trägt zu seiner einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Sie wird häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von antiviralen oder krebsbekämpfenden Mitteln, aufgrund der strukturellen Ähnlichkeiten mit Nukleobasen. Die molekularen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer Substanzen variieren. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie eine erhöhte Stabilität und Lipophilie aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

2-Pyrimidineacetic acid, 5-fluoro-

<p>(5-Fluoropyrimidin-2-yl)acetic acid</p>

CAS 1196145-38-6

5-Fluor-2-pyrimidinacetat

2-Pyrimidineacetic acid, 5-fluoro-

Ref: IN-DA000P9N

(5-Fluoropyrimidin-2-yl)acetic acid

Ref: 54-PC408552

(5-Fluoropyrimidin-2-yl)acetic acid

Ref: 10-F092749