CAS 1196151-28-6
:4-Formylbenzenmethansulfonylchlorid
Beschreibung:
4-Formylbenzenmethansulfonylchlorid, mit der CAS-Nummer 1196151-28-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Formylgruppe (-CHO) und einer Sulfonylchloridgruppe (-SO2Cl), die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von den spezifischen Bedingungen, und ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der funktionellen Gruppe Sulfonylchlorid, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Sie wird häufig als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Sulfonamiden und anderen sulfonylhaltigen Verbindungen. Das Vorhandensein der Formylgruppe ermöglicht eine weitere Funktionalisierung, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der chemischen Synthese macht. Darüber hinaus ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da Sulfonylchloride ätzend sein können und beim Reagieren mit Wasser oder Alkoholen giftige Gase freisetzen können. Angemessene Sicherheitsvorkehrungen, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung und der Arbeit in einem gut belüfteten Bereich, sind unerlässlich, wenn man mit dieser Substanz arbeitet.
Formel:C8H7ClO3S
InChl:InChI=1S/C8H7ClO3S/c9-13(11,12)6-8-3-1-7(5-10)2-4-8/h1-5H,6H2
InChI Key:InChIKey=TUYACRWBDYWSGY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(S(Cl)(=O)=O)C1=CC=C(C=O)C=C1
Synonyme:- 4-Formylbenzenemethanesulfonyl chloride
- Benzenemethanesulfonyl chloride, 4-formyl-
- Formylphenyl)methanesulfonyl Chloride
Sortieren nach
Der Reinheitsfilter ist nicht sichtbar, weil die aktuellen Produkte keine zugeordneten Reinheitsdaten für die Filterung besitzen.
1 Produkte.
(4-Formylphenyl)methanesulfonyl Chloride
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications (4-Formylphenyl)methanesulfonyl Chloride is an analogue of 4-Hydroxybenzenemethanesulfonyl Chloride (H829965), a derivative of 4-Hydroxybenzyl Alcohol (H828995), a reagent in the synthesis in a conjugate of calicheamicin used in the treatment of acute myeloid leukemia. Participates in the oxidation of phenols catalyzed by polyphenol oxidase. Also used in the preparation of antimalarial agents.<br>References Hamann, P. et al.: Bioconj. Chem., 13, 47 (2002); Kazandjian, R. et al.: J. Am. Chem. Soc., 107, 5448 (1995); Caldarelli, S. et al.: J. Med. Chem., 56, 496 (2013)<br></p>Formel:C8H7ClO3SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:218.66
