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CAS 1196151-85-5

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6-Chlor-1,2,3,4-tetrahydro-2,7-naphthyridin

Beschreibung:
6-Chlor-1,2,3,4-tetrahydro-2,7-naphthyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Naphthyridin-Moiety umfasst. Diese Verbindung weist ein Chloratom an der Position 6 und ein gesättigtes Tetrahydrogerüst auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Anwesenheit des Chlor-Substituenten kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann die Tetrahydro-Konfiguration spezifische stereochemische Eigenschaften verleihen, die ihre biologische Aktivität beeinflussen können. Verbindungen dieses Typs werden häufig auf ihre potenziellen pharmakologischen Anwendungen untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Wie bei vielen Heterocyclen können die elektronischen Eigenschaften und sterischen Faktoren, die mit den Chlor- und Stickstoffatomen verbunden sind, eine bedeutende Rolle bei den Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Systemen spielen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C8H9ClN2
InChl:InChI=1S/C8H9ClN2/c9-8-3-6-1-2-10-4-7(6)5-11-8/h3,5,10H,1-2,4H2
InChI Key:InChIKey=ILZWVKZOOVYENC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C=C2C(=CN1)CNCC2
Synonyme:
  • 2,7-Naphthyridine, 6-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-
  • 6-Chloro-1,2,3,4-tetrahydro-2,7-naphthyridine
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