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CAS 1196156-69-0

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2-Chlor-3-ethinylpyridin

Beschreibung:
2-Chlor-3-ethinylpyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer Chlorguppe an der zweiten Position und einer Ethinylgruppe an der dritten Position des Pyridinrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Form und Reinheit. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Chlor-Substituenten. Die Ethinylgruppe führt eine Dreifachbindung ein, die an verschiedenen Kupplungsreaktionen teilnehmen kann, was sie in der synthetischen organischen Chemie wertvoll macht. Darüber hinaus kann 2-Chlor-3-ethinylpyridin biologische Aktivität zeigen, die in der pharmazeutischen Forschung untersucht werden kann. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die relativ geringe Löslichkeit in Wasser sind ebenfalls bemerkenswerte Eigenschaften, die ihre Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen beeinflussen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann.
Formel:C7H4ClN
InChl:InChI=1S/C7H4ClN/c1-2-6-4-3-5-9-7(6)8/h1,3-5H
InChI Key:InChIKey=QDXBYAHLSUVKHT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(#C)C1=C(Cl)N=CC=C1
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