CAS 1196157-03-5
:2-Chlor-6-ethinylpyrazin
Beschreibung:
2-Chlor-6-ethinylpyrazin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Pyrazinrings gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der zwei Stickstoffatome an nicht benachbarten Positionen enthält. Die Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der Position 2 und eine Ethinylgruppe an der Position 6 des Pyrazinrings auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrem physikalischen Zustand bei Raumtemperatur. Das Vorhandensein der Ethinylgruppe verleiht Alkynmerkmale, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich Kreuzkupplungsreaktionen und als Baustein in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann das Chloratom an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was ihre Vielseitigkeit in synthetischen Anwendungen erhöht. 2-Chlor-6-ethinylpyrazin kann auch biologische Aktivität zeigen, was es für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien befolgt werden, da es potenzielle Toxizität und Reaktivität aufweist.
Formel:C6H3ClN2
InChl:InChI=1S/C6H3ClN2/c1-2-5-3-8-4-6(7)9-5/h1,3-4H
InChI Key:InChIKey=ZEJMUDGIKILGGE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(#C)C1=NC(Cl)=CN=C1
Synonyme:- 2-Chloro-6-ethynylpyrazine
- Pyrazine, 2-chloro-6-ethynyl-
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