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CAS 1196157-30-8

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5-Chlor-6-methoxy-3-pyridinol

Beschreibung:
5-Chlor-6-methoxy-3-pyridinol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 5 und einer Methoxygruppe an der Position 6 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Die Methoxygruppe kann die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, während das Chloratom die Lipophilie erhöhen kann. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von Agrochemikalien oder Arzneimitteln hin, insbesondere in Bereichen, die auf spezifische Enzymsysteme oder Rezeptoren abzielen. Wie viele Pyridingeleitete kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von Chlor und der potenziellen biologischen Aktivität beachtet werden.
Formel:C6H6ClNO2
InChl:InChI=1S/C6H6ClNO2/c1-10-6-5(7)2-4(9)3-8-6/h2-3,9H,1H3
InChI Key:InChIKey=CXSPUXIQVANWJK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(Cl)C=C(O)C=N1
Synonyme:
  • 5-Chloro-6-methoxypyridin-3-ol
  • 5-Chloro-6-methoxy-3-pyridinol
  • 3-Pyridinol, 5-chloro-6-methoxy-
  • 3-Chloro-5-hydroxy-2-methoxypyridine
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