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CAS 1196157-47-7

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4,6-Dichlor-3-pyridinol

Beschreibung:
4,6-Dichlor-3-pyridinol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist zwei Chlor-Substituenten an den Positionen 4 und 6 sowie eine Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 3 des Pyridinrings auf. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und in polaren Lösungsmitteln löslich, was auf die Anwesenheit der Hydroxylgruppe zurückzuführen ist, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Die Dichlor-Substitution erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Zwischenprodukt in der Synthese von Agrochemikalien und Pharmazeutika. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Chloratomen spezifische biologische Aktivitäten verleihen, die in der medizinischen Chemie von Interesse sein könnten. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Toxizität und Umweltpersistenz aufweisen können. Insgesamt ist 4,6-Dichlor-3-pyridinol eine bedeutende Verbindung in der organischen Synthese mit potenziellen Anwendungen in mehreren Bereichen.
Formel:C5H3Cl2NO
InChl:InChI=1S/C5H3Cl2NO/c6-3-1-5(7)8-2-4(3)9/h1-2,9H
InChI Key:InChIKey=GJPWOBLZTKMZFN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C(O)=CN=C(Cl)C1
Synonyme:
  • 2,4-Dichloro-5-hydroxypyridine
  • 4,6-Dichloro-3-pyridinol
  • 3-Pyridinol, 4,6-dichloro-
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