N-Acetyl-5-bromotryptamine, with the CAS number 119623-06-2, is a chemical compound that belongs to the tryptamine family, which is characterized by the presence of an indole ring structure. This compound features a bromine atom substituted at the 5-position of the tryptamine backbone and an acetyl group at the nitrogen atom. It is known for its potential biological activity, particularly in relation to serotonin receptors, which may influence mood and cognitive functions. The presence of the bromine atom can enhance its lipophilicity, potentially affecting its pharmacokinetic properties. N-Acetyl-5-bromotryptamine is often studied in the context of neuropharmacology and may have implications in the development of therapeutic agents for various neurological disorders. Its synthesis typically involves bromination and acetylation reactions, and it may be analyzed using techniques such as NMR spectroscopy and mass spectrometry to confirm its structure and purity. As with many tryptamines, it is important to handle this compound with care due to its potential biological effects.

N-ACETYL-5-BROMOTRYPTAMINE

N-Acetyl-5-bromotryptamin, mit der CAS-Nummer 119623-06-2, ist eine chemische Verbindung, die zur Familie der Tryptamine gehört und durch das Vorhandensein einer Indolringstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein an der 5-Position des Tryptamin-Rückgrats substituiertes Bromatom und eine Acetylgruppe am Stickstoffatom auf. Sie ist bekannt für ihre potenzielle biologische Aktivität, insbesondere in Bezug auf Serotoninrezeptoren, die Stimmung und kognitive Funktionen beeinflussen können. Das Vorhandensein des Bromatoms kann ihre Lipophilie erhöhen, was potenziell ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflusst. N-Acetyl-5-bromotryptamin wird häufig im Kontext der Neuropharmakologie untersucht und könnte Implikationen für die Entwicklung therapeutischer Mittel bei verschiedenen neurologischen Störungen haben. Ihre Synthese umfasst typischerweise Bromierungs- und Acetylierungsreaktionen, und sie kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie analysiert werden, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen. Wie bei vielen Tryptaminen ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Wirkungen.

119623-06-2: N-Acetyl-5-bromotryptamin, mit der CAS-Nummer 119623-06-2, ist eine chemische Verbindung, die zur Familie der Tryptamine gehört und durch das Vorhandensein einer Indolringstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein an der 5-Position des Tryptamin-Rückgrats substituiertes Bromatom und eine Acetylgruppe am Stickstoffatom auf. Sie ist bekannt für ihre potenzielle biologische Aktivität, insbesondere in Bezug auf Serotoninrezeptoren, die Stimmung und kognitive Funktionen beeinflussen können. Das Vorhandensein des Bromatoms kann ihre Lipophilie erhöhen, was potenziell ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflusst. N-Acetyl-5-bromotryptamin wird häufig im Kontext der Neuropharmakologie untersucht und könnte Implikationen für die Entwicklung therapeutischer Mittel bei verschiedenen neurologischen Störungen haben. Ihre Synthese umfasst typischerweise Bromierungs- und Acetylierungsreaktionen, und sie kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie analysiert werden, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen. Wie bei vielen Tryptaminen ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Wirkungen.

CAS 119623-06-2

N-Acetyl-5-bromotryptamin

Acetamide, N-[2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)ethyl]-

Ref: IN-DA000PDO