CAS 119644-23-4

2′,3′-Didesoxy-3′-fluor-5-ioduridin

Beschreibung:

2′,3′-Didesoxy-3′-fluor-5-ioduridin ist ein synthetisches Nukleosidanalog, das aufgrund seiner strukturellen Modifikationen einzigartige Eigenschaften aufweist. Diese Verbindung weist ein Fluoratm im 3'-Position und ein Iodatom im 5'-Position der Uridinbasis auf, was seine biochemischen Eigenschaften verändert und sein Potenzial als antivirales Mittel erhöht. Die Anwesenheit der Dideoxygruppe an den Positionen 2' und 3' verhindert die Bildung einer Phosphodiesterbindung und hemmt somit die weitere Nukleotidinkorporation während der Nukleinsäuresynthese. Dieser Mechanismus macht es zu einem wertvollen Werkzeug in der antiviralen Forschung, insbesondere gegen Retroviren wie HIV. Darüber hinaus können die Halogensubstitutionen die Stabilität, Löslichkeit und Wechselwirkung der Verbindung mit viralen Enzymen beeinflussen. Seine einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in therapeutischen Kontexten, insbesondere bei der Entwicklung antiviraler Medikamente. Weitere Studien sind jedoch erforderlich, um seine Pharmakokinetik, Wirksamkeit und Sicherheitsprofil in klinischen Anwendungen vollständig zu verstehen.

Formel: C₉H₁₀FIN₂O₄

InChl: InChI=1S/C9H10FIN2O4/c10-4-1-7(17-6(4)3-14)13-2-5(11)8(15)12-9(13)16/h2,4,6-7,14H,1,3H2,(H,12,15,16)/t4-,6+,7+/m0/s1

InChI Key: InChIKey=FKHGYIRFPRYMOH-UBKIQSJTSA-N

SMILES: O=C1N([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](F)C2)C=C(I)C(=O)N1

Synonyme:

• 1-(2,3-dideoxy-3-fluoropentofuranosyl)-5-iodopyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 2',3'-Dideoxy-3'-Fluoro-5-Iodouridine
• 2′,3′-Dideoxy-3′-fluoro-5-iodouridine
• Dre 368
• Fddiurd
• Uridine, 2',3'-dideoxy-3'-fluoro-5-iodo-
• Uridine, 2′,3′-dideoxy-3′-fluoro-5-iodo-
• 3'-Fluoro-2',3'-dideoxy-5-iodouridine

Uridine, 2',3'-dideoxy-3'-fluoro-5-iodo-

CAS: 119644-23-4

Formel: C₉H₁₀FIN₂O₄

Molekulargewicht: 356.0896

Ref: IN-DA000PDU