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CAS 1196723-95-1

:

N-[1,3-Bis(4-chlorphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-4-butylbenzamid

Beschreibung:
N-[1,3-Bis(4-chlorphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-4-butylbenzamid ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrazolring und mehrere aromatische Substituenten umfasst. Die Anwesenheit von zwei 4-Chlorphenylgruppen trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da chlorierte aromatische Verbindungen häufig signifikante pharmakologische Eigenschaften aufweisen. Die Butylbenzamid-Gruppe erhöht die Lipophilie, was die Löslichkeit und Permeabilität der Verbindung in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich hinsichtlich ihrer potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Ihre spezifischen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen würden von der Anordnung der funktionellen Gruppen und der allgemeinen dreidimensionalen Konformation abhängen. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen müssten Sicherheits- und Toxizitätsprofile durch strenge Tests bewertet werden. Insgesamt stellt N-[1,3-Bis(4-chlorphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-4-butylbenzamid eine Klasse von Verbindungen dar, die vielversprechend für die Arzneimittelentdeckung und -entwicklung sein könnte.
Formel:C26H23Cl2N3O
InChl:InChI=1S/C26H23Cl2N3O/c1-2-3-4-18-5-7-20(8-6-18)26(32)29-25-17-24(19-9-11-21(27)12-10-19)30-31(25)23-15-13-22(28)14-16-23/h5-17H,2-4H2,1H3,(H,29,32)
InChI Key:InChIKey=YBESODXFBCCIIN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(=O)C1=CC=C(CCCC)C=C1)C=2N(N=C(C2)C3=CC=C(Cl)C=C3)C4=CC=C(Cl)C=C4
Synonyme:
  • N-[1,3-Bis(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-4-butylbenzamide
  • Benzamide, N-[1,3-bis(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-4-butyl-
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  • 3-(N-Methylpyrrolidin-2-ylmethyl)-5-(3-nitropyrid-2-ylamino)-1H-indole

    CAS:
    3-(N-Methylpyrrolidin-2-ylmethyl)-5-(3-nitropyrid-2-ylamino)-1H-indole is a synthetic compound that serves as a potential pharmacological agent. It is derived through chemical synthesis, primarily involving the coupling of various functional groups designed to optimize its interaction with specific biological targets. The mode of action of this compound involves binding to particular receptors or enzymes in biological systems, inducing a consequential biochemical response.
    Formel:C19H21N5O2
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:351.4 g/mol

    Ref: 3D-WXB72395

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