(2R,3R)-3-aminononan-2-ol is an organic compound characterized by its chiral centers at the second and third carbon atoms, which contribute to its specific stereochemistry. This compound features a long carbon chain, making it a member of the aliphatic amines and alcohols. The presence of an amino group (-NH2) and a hydroxyl group (-OH) indicates that it can participate in hydrogen bonding, which may influence its solubility in polar solvents, such as water. The stereochemistry of (2R,3R) suggests that it has specific spatial arrangements that can affect its biological activity and interactions with other molecules. This compound may be of interest in various fields, including pharmaceuticals and biochemistry, due to its potential role as a building block in the synthesis of more complex molecules or as a chiral auxiliary in asymmetric synthesis. Its properties, such as melting point, boiling point, and reactivity, would depend on the specific functional groups and the overall structure of the molecule.

(2R,3R)-3-aminononan-2-ol

(2R,3R)-3-aminononan-2-ol ist eine organische Verbindung, die durch ihre chiralen Zentren am zweiten und dritten Kohlenstoffatom gekennzeichnet ist, die zu ihrer spezifischen Stereochemie beitragen. Diese Verbindung weist eine lange Kohlenstoffkette auf, was sie zu einem Mitglied der aliphatischen Amine und Alkohole macht. Das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) und einer Hydroxylgruppe (-OH) deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser beeinflussen kann. Die Stereochemie von (2R,3R) deutet darauf hin, dass sie spezifische räumliche Anordnungen hat, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Diese Verbindung könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der Pharmazie und Biochemie, aufgrund ihrer potenziellen Rolle als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle oder als chiraler Hilfsstoff in der asymmetrischen Synthese. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, würden von den spezifischen funktionellen Gruppen und der Gesamtstruktur des Moleküls abhängen.

119720-60-4: (2R,3R)-3-aminononan-2-ol ist eine organische Verbindung, die durch ihre chiralen Zentren am zweiten und dritten Kohlenstoffatom gekennzeichnet ist, die zu ihrer spezifischen Stereochemie beitragen. Diese Verbindung weist eine lange Kohlenstoffkette auf, was sie zu einem Mitglied der aliphatischen Amine und Alkohole macht. Das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) und einer Hydroxylgruppe (-OH) deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser beeinflussen kann. Die Stereochemie von (2R,3R) deutet darauf hin, dass sie spezifische räumliche Anordnungen hat, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Diese Verbindung könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der Pharmazie und Biochemie, aufgrund ihrer potenziellen Rolle als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle oder als chiraler Hilfsstoff in der asymmetrischen Synthese. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, würden von den spezifischen funktionellen Gruppen und der Gesamtstruktur des Moleküls abhängen.

CAS 119720-60-4

(2R,3R)-3-aminononan-2-ol

2-Nonanol, 3-amino-, (2R,3R)-rel-

Ref: IN-DA000PJZ