Ezetimibe Impurity 81, with the CAS number 1197343-09-1, is a chemical compound associated with the pharmaceutical agent ezetimibe, which is primarily used to lower cholesterol levels by inhibiting the absorption of cholesterol in the intestines. While specific characteristics of Ezetimibe Impurity 81 may not be widely documented, impurities in pharmaceutical compounds typically arise during the synthesis or storage processes and can affect the efficacy and safety of the final product. Generally, impurities may exhibit varying degrees of solubility, stability, and reactivity compared to the parent compound. They can also influence the pharmacokinetics and pharmacodynamics of the drug. Characterization of such impurities often involves techniques like high-performance liquid chromatography (HPLC), mass spectrometry, and nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy to determine their structure and properties. Understanding these characteristics is crucial for quality control in pharmaceutical manufacturing to ensure that the final product meets regulatory standards and is safe for consumer use.

Ezetimibe Impurity 81

Ezetimib-Verunreinigung 81, mit der CAS-Nummer 1197343-09-1, ist eine chemische Verbindung, die mit dem pharmazeutischen Wirkstoff Ezetimib assoziiert ist, der hauptsächlich zur Senkung des Cholesterinspiegels eingesetzt wird, indem die Absorption von Cholesterin im Darm gehemmt wird. Obwohl die spezifischen Eigenschaften von Ezetimib-Verunreinigung 81 möglicherweise nicht weit verbreitet dokumentiert sind, entstehen Verunreinigungen in pharmazeutischen Verbindungen typischerweise während der Synthese- oder Lagerungsprozesse und können die Wirksamkeit und Sicherheit des Endprodukts beeinträchtigen. Im Allgemeinen können Verunreinigungen unterschiedliche Grade an Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität im Vergleich zur Ausgangsverbindung aufweisen. Sie können auch die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik des Medikaments beeinflussen. Die Charakterisierung solcher Verunreinigungen umfasst häufig Techniken wie die Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC), die Massenspektrometrie und die Kernspinresonanzspektroskopie (NMR), um ihre Struktur und Eigenschaften zu bestimmen. Das Verständnis dieser Eigenschaften ist entscheidend für die Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Herstellung, um sicherzustellen, dass das Endprodukt den regulatorischen Standards entspricht und für den Verbrauchereinsatz sicher ist.

1197343-09-1: Ezetimib-Verunreinigung 81, mit der CAS-Nummer 1197343-09-1, ist eine chemische Verbindung, die mit dem pharmazeutischen Wirkstoff Ezetimib assoziiert ist, der hauptsächlich zur Senkung des Cholesterinspiegels eingesetzt wird, indem die Absorption von Cholesterin im Darm gehemmt wird. Obwohl die spezifischen Eigenschaften von Ezetimib-Verunreinigung 81 möglicherweise nicht weit verbreitet dokumentiert sind, entstehen Verunreinigungen in pharmazeutischen Verbindungen typischerweise während der Synthese- oder Lagerungsprozesse und können die Wirksamkeit und Sicherheit des Endprodukts beeinträchtigen. Im Allgemeinen können Verunreinigungen unterschiedliche Grade an Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität im Vergleich zur Ausgangsverbindung aufweisen. Sie können auch die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik des Medikaments beeinflussen. Die Charakterisierung solcher Verunreinigungen umfasst häufig Techniken wie die Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC), die Massenspektrometrie und die Kernspinresonanzspektroskopie (NMR), um ihre Struktur und Eigenschaften zu bestimmen. Das Verständnis dieser Eigenschaften ist entscheidend für die Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Herstellung, um sicherzustellen, dass das Endprodukt den regulatorischen Standards entspricht und für den Verbrauchereinsatz sicher ist.

CAS 1197343-09-1

Ezetimib-Verunreinigung 81

Ezetimibe Impurity 81

Ref: 4Z-E-06123