Fmoc-Thr(tBu)-ODhbt is a chemical compound commonly used in peptide synthesis and related applications. It features a protected form of the amino acid threonine, where the Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) group serves as a protective group for the amino functionality, allowing for selective reactions during synthesis. The tBu (tert-butyl) group is attached to the hydroxyl side chain of threonine, providing steric hindrance that can influence the compound's reactivity and solubility. The presence of the ODhbt (ortho-dihydroxybenzyl thioether) moiety can enhance the compound's stability and solubility in organic solvents, making it suitable for various synthetic pathways. This compound is typically utilized in solid-phase peptide synthesis, where the protection and deprotection of functional groups are crucial for the successful assembly of peptides. Overall, Fmoc-Thr(tBu)-ODhbt is characterized by its protective groups, which facilitate the synthesis of complex peptides while maintaining the integrity of the threonine residue.

Fmoc-Thr(tBu)-ODhbt

Fmoc-Thr(tBu)-ODhbt ist eine chemische Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese und verwandten Anwendungen verwendet wird. Es weist eine geschützte Form der Aminosäure Threonin auf, bei der die Fmoc-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität dient und selektive Reaktionen während der Synthese ermöglicht. Die tBu-Gruppe (tert-Butyl) ist an die Hydroxylseitenkette von Threonin gebunden und bietet sterische Hinderung, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen kann. Das Vorhandensein der ODhbt-Gruppe (Ortho-Dihydroxybenzylthioether) kann die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln verbessern, was sie für verschiedene synthetische Wege geeignet macht. Diese Verbindung wird typischerweise in der Festphasenpeptidsynthese verwendet, bei der der Schutz und die Deprotection von funktionellen Gruppen entscheidend für den erfolgreichen Zusammenbau von Peptiden sind. Insgesamt zeichnet sich Fmoc-Thr(tBu)-ODhbt durch seine Schutzgruppen aus, die die Synthese komplexer Peptide erleichtern und gleichzeitig die Integrität des Threonin-Restes bewahren.

119767-84-9: Fmoc-Thr(tBu)-ODhbt ist eine chemische Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese und verwandten Anwendungen verwendet wird. Es weist eine geschützte Form der Aminosäure Threonin auf, bei der die Fmoc-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität dient und selektive Reaktionen während der Synthese ermöglicht. Die tBu-Gruppe (tert-Butyl) ist an die Hydroxylseitenkette von Threonin gebunden und bietet sterische Hinderung, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen kann. Das Vorhandensein der ODhbt-Gruppe (Ortho-Dihydroxybenzylthioether) kann die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln verbessern, was sie für verschiedene synthetische Wege geeignet macht. Diese Verbindung wird typischerweise in der Festphasenpeptidsynthese verwendet, bei der der Schutz und die Deprotection von funktionellen Gruppen entscheidend für den erfolgreichen Zusammenbau von Peptiden sind. Insgesamt zeichnet sich Fmoc-Thr(tBu)-ODhbt durch seine Schutzgruppen aus, die die Synthese komplexer Peptide erleichtern und gleichzeitig die Integrität des Threonin-Restes bewahren.

CAS 119767-84-9

Fmoc-Thr(tBu)-ODhbt

Fmoc-thr(tbu)-odhbt

Ref: IN-DA008XF8