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CAS 119771-23-2

:

N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(dihydroxyboryl)-L-phenylalanin

Beschreibung:
N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(dihydroxyboryl)-L-phenylalanin, allgemein bekannt als Boc-L-Phe(B(OH)2), ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch die Anwesenheit einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe und einer dihydroxybor-Gruppe, die an das Phenylalanin-Rückgrat gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und der Peptidchemie verwendet, insbesondere zur Einführung von borhaltigen Gruppen in Peptide, was verschiedene chemische Transformationen erleichtern oder als Werkzeug für die Biokonjugation dienen kann. Die Boc-Gruppe bietet Stabilität und schützt die Aminogruppe während der Synthese, während die dihydroxybor-Gruppe an Reaktionen wie dem Suzuki-Kopplung teilnehmen oder als reaktiver Ort für weitere Modifikationen dienen kann. Die Verbindung ist im Allgemeinen in organischen Lösungsmitteln löslich und kann aufgrund der Anwesenheit sowohl der Bor- als auch der Aminosäurefunktionen spezifische Reaktivitätsmuster aufweisen. Ihre Anwendungen erstrecken sich auf die medizinische Chemie und die Materialwissenschaft, wo borhaltige Verbindungen aufgrund ihrer einzigartigen Eigenschaften von Interesse sind.
Formel:C14H20BNO6
Synonyme:
  • Boc-4-Borono-L-Phenylalanine
  • N-Boc-4-borono-L-phenylalanine
  • N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(dihydroxyboryl)-L-phenylalanine
  • (2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-[4-(dihydroxyboranyl)phenyl]propanoic acid
  • EOS-61314
  • (S)-3-(4-boronophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoicacid
  • Exit [Product Synonyms] (S)-3-(4-boronophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoicacid
  • L-Phenylalanine, 4-borono-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
  • (S)-3-(4-BORONOPHENYL)-2-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PROPANOIC ACID
  • N-(tert-butoxycarbonyl)-4-(dihydroxyboryl)-1-phenylalanine
  • 4-Borono-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-phenylalanine
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