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CAS 1198-63-6

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1,3-Diamino-2,4,5,6-tetrafluorbenzol

Beschreibung:
1,3-Diamino-2,4,5,6-tetrafluorbenzol ist eine aromatische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Aminogruppen (-NH2) und vier Fluoratomen, die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Die spezifische Anordnung dieser Substituenten führt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften. Die Aminogruppen tragen zu seinem Potenzial als Baustein in der organischen Synthese bei, insbesondere bei der Entwicklung von Farbstoffen, Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Fluoratome erhöhen die Stabilität und Lipophilie der Verbindung, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann aufgrund der starken intermolekularen Wechselwirkungen, die mit Wasserstoffbrückenbindungen der Aminogruppen verbunden sind, moderate bis hohe Schmelz- und Siedepunkte aufweisen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Fluor einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdatenblätter sollten konsultiert werden, um Informationen über Handhabung und Toxizität zu erhalten, da das Vorhandensein von Fluor und Aminogruppen spezifische Gesundheitsrisiken darstellen kann.
Formel:C6H4F4N2
InChl:InChI=1/C6H4F4N2/c7-1-2(8)5(11)4(10)6(12)3(1)9/h11-12H2
InChI Key:InChIKey=FXGQUGCFZKMIJW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=C(F)C(N)=C(F)C(N)=C1F
Synonyme:
  • 1,3-Benzenediamine, 2,4,5,6-tetrafluoro-
  • 1,3-Diaminotetrafluorobenzene
  • 2,4,5,6-Tetrafluoro-1,3-benzenediamine
  • 2,4,5,6-Tetrafluorobenzene-1,3-Diamine
  • 2,4,5,6-Tetrafluorophenylene-1,3-diamine
  • NSC 114705
  • Tetrafluoro-m-phenylenediamine
  • m-Phenylenediamine, 2,4,5,6-tetrafluoro-
  • Tetrafluoro-1,3-phenylenediamine
  • 2,4,5,6-tetrafluoro-3-benzenediamine
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