CAS 1198-84-1
:(±)-4-Hydroxymandelsäure
Beschreibung:
(±)-4-Hydroxymandelsäure, mit der CAS-Nummer 1198-84-1, ist eine organische Verbindung, die als chiraler Baustein in verschiedenen chemischen Synthesen dient. Es ist ein Derivat der Mandelsäure, das durch das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe an der Position 4 des aromatischen Rings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißes bis off-white kristallines Feststoff und ist in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre polare Natur aufgrund der Hydroxylgruppe widerspiegelt. Das Vorhandensein beider Enantiomere in der (±) Bezeichnung zeigt an, dass es als racemische Mischung existiert, die im Vergleich zu ihren einzelnen Enantiomeren unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen kann. (±)-4-Hydroxymandelsäure ist von Interesse in der pharmazeutischen Forschung und kann an der Synthese verschiedener biologisch aktiver Verbindungen beteiligt sein. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt und spezifische Drehung, können je nach Reinheit und spezifischen Bedingungen, unter denen sie gehandhabt wird, variieren. Wie viele organische Säuren kann sie in Lösung ein saures Verhalten zeigen, was zu ihrer Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt.
Formel:C8H8O4
InChl:InChI=1/C8H8O4/c9-6-3-1-5(2-4-6)7(10)8(11)12/h1-4,7,9-10H,(H,11,12)/p-1/t7-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=YHXHKYRQLYQUIH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)(O)C1=CC=C(O)C=C1
Synonyme:- (2R)-hydroxy(4-hydroxyphenyl)ethanoate
- (2S)-hydroxy(4-hydroxyphenyl)ethanoate
- (RS)-p-Hydroxymandelic acid
- (±)-α,4-Dihydroxybenzeneacetic acid
- 2-(4-Hydroxyphenyl)-2-hydroxyacetic acid
- 2-(4′-Hydroxyphenyl)-2-hydroxyethanoic acid
- 2-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid
- 4-Hydroxy-<span class="text-smallcaps">DL</span>-mandelic acid
- 4-Hydroxymandelic acid
- 4-Hydroxyphenylglycolic acid
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-4-Hydroxymandelic acid
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-p-Hydroxymandelic acid
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-p-Hydroxyphenylglycolic acid
- Benzeneacetic acid, α,4-dihydroxy-
- Hydroxy(4-Hydroxyphenyl)Acetic Acid
- Mandelic acid, p-hydroxy-
- P-hydroxy mandelic acid
- p-Hydroxymandelic acid
- p-Hydroxyphenylglycolic acid
- DL-4-HYDROXYMANDELIC ACID
- RARECHEM AL BO 0522
- 4,α-Dihydroxybenzeneacetic acid
- 4-HYDROXYM AND ELIC ACID
- 4-HYDROXYMANDELIC ACID 97% HPLC
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DL-4-Hydroxymandelic Acid Monohydrate
CAS:Formel:C8H8O4·H2OReinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Light red powder to crystalMolekulargewicht:186.17Benzeneacetic acid, α,4-dihydroxy-
CAS:Formel:C8H8O4Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:168.1467p-Hydroxymandelic acid
CAS:<p>p-Hydroxymandelic acid (4-Hydroxymandelic acid) is an acidic metabolite of p-octopamine and p-synephrine (p-phenylephrine).</p>Formel:C8H8O4Reinheit:99.45%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:168.152-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid
CAS:Formel:C8H8O4Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:168.148DL-4-Hydroxymandelic acid
CAS:<p>DL-4-Hydroxymandelic acid is a phenolic acid that belongs to the family of organic acids. It is synthesized from 4-hydroxyphenylpyruvate and p-hydroxybenzoic acid by an enzyme called hydroxylase in the liver. The frequency shift in DL-4-Hydroxymandelic acid is caused by the hydrogen bonding between its hydroxyl group and pyran ring. This reaction occurs spontaneously, with no need for a catalyst or a change in pH. The reaction mechanism starts with the addition of water to the molecule, which results in an intermediate that breaks down into two molecules of formaldehyde and one molecule of formate. The reaction solution was found to be acidic because it contained H+ ions (H+).</p>Formel:C8H8O4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:168.15 g/mol





