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CAS 1198096-55-7

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1,1-Dimethylethyl 5-brom-7-chlor-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-1-carboxylat

Beschreibung:
1,1-Dimethylethyl 5-brom-7-chlor-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-1-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrrolopyridin-Kern umfasst. Diese Verbindung weist eine Carboxylat-Funktionalgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein von Brom- und Chlor-Substituenten deutet darauf hin, dass sie einzigartige elektronische Eigenschaften und Reaktivitätsmuster aufweisen könnte, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Die tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre biologische Aktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen könnte. Als heterocyclische Verbindung kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen. Ihre spezifischen Anwendungen würden von ihrer biologischen Aktivität abhängen, die in der Arzneimittelentwicklung oder als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle untersucht werden könnte. Insgesamt stellt diese Verbindung eine wertvolle Entität für die Forschung in der synthetischen und medizinischen Chemie dar.
Formel:C12H12BrClN2O2
InChl:InChI=1S/C12H12BrClN2O2/c1-12(2,3)18-11(17)16-5-4-7-6-8(13)15-10(14)9(7)16/h4-6H,1-3H3
InChI Key:InChIKey=ZTHJWXDIQUDVFC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1C=2C(C=C1)=CC(Br)=NC2Cl
Synonyme:
  • 1H-Pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylic acid, 5-bromo-7-chloro-, 1,1-dimethylethyl ester
  • 1,1-Dimethylethyl 5-bromo-7-chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate
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