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CAS 1198283-87-2

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4-(3-Acetylphenyl)piperidin-1-carboxylat-tert-butylester

Beschreibung:
4-(3-Acetylphenyl)piperidin-1-carboxylat-tert-butylester ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine tert-Butylestergruppe auf, die zu ihrer Lipophilie und potenziellen Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beiträgt. Das Vorhandensein des 3-Acetylphenylsubstituenten führt zu einem aromatischen Charakter, der ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Carboxylatfunktionelle Gruppe ist bedeutend für ihr Potenzial, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Esterifizierung und Hydrolyse. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für die Forschung in der medizinischen Chemie macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Gestaltung von Verbindungen, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre Stabilität, Reaktivität und biologische Aktivität von den spezifischen Bedingungen ab, unter denen sie untersucht wird, einschließlich Temperatur, pH-Wert und dem Vorhandensein anderer Reaktanten oder Katalysatoren.
Formel:C18H25NO3
Synonyme:
  • tert-Butyl 4-(3-acetylphenyl)piperidine-1-carboxylate
  • 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(3-acetylphenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
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