CAS 1198413-03-4

9-Chlor-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on

Beschreibung:

9-Chlor-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre fusionierten Pyridin- und Pyrimidinringe gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der 9-Position des Pyrido-Rings erhöht ihre Reaktivität und ihr Potenzial für Substitutionsreaktionen. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich, was für viele stickstoffhaltige Heterocyclen üblich ist. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der biologischen Aktivität, die oft mit ähnlichen Verbindungen assoziiert ist. Die Verbindung kann auch interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die auf das konjugierte System zurückzuführen sind, das durch die fusionierten Ringe gebildet wird. Darüber hinaus kann ihre Synthese und Charakterisierung verschiedene Methoden umfassen, einschließlich Cyclisierungsreaktionen und Halogenierungsprozesse. Wie bei vielen Heterocyclen ist es entscheidend, ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen zu verstehen, um ihre potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung zu erkunden.

Formel: C₈H₅ClN₂O

InChl: InChI=1S/C8H5ClN2O/c9-6-2-1-5-11-7(12)3-4-10-8(6)11/h1-5H

InChI Key: InChIKey=OUKLJVNKIIWBEJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC=1C=2N(C(=O)C=CN2)C=CC1

Synonyme:

• 9-Chloro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 4H-Pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one, 9-chloro-