CAS 1198475-24-9
:5-brom-6-(trifluormethyl)-1H-indol
Beschreibung:
5-brom-6-(trifluormethyl)-1H-indol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Trifluormethylgruppe an der Position 6 beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Der Bromsubstituent kann an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen, während die Trifluormethylgruppe die Lipophilie der Verbindung erhöht und ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. 5-brom-6-(trifluormethyl)-1H-indol ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, oft untersucht wegen seiner potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie. Seine einzigartigen elektronischen Eigenschaften, die sich aus der elektronenanziehenden Trifluormethylgruppe ergeben, können auch seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was es zu einem Forschungsgegenstand in der Arzneimittelentwicklung macht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, da halogenierte Verbindungen vorhanden sind, die Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C9H5BrF3N
Synonyme:- 1H-Indole, 5-bromo-6-(trifluoromethyl)-
- 5-bromo-6-(trifluoromethyl)-1H-indole
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5-Bromo-6-(trifluoromethyl)-1H-indole
CAS:<p>5-Bromo-6-(trifluoromethyl)-1H-indole</p>Formel:C9H5BrF3NReinheit:By hplc: 98% (Typical Value in Batch COA)Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:264.04g/mol
