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CAS 1198475-43-2

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5-Chlor-3-(trifluormethyl)-2-pyridincarbonsäure

Beschreibung:
5-Chlor-3-(trifluormethyl)-2-pyridincarbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an der Position 5 mit einem Chloratom und an der Position 3 mit einer Trifluormethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität an der Position 2 auf, was zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Das Chloratom erhöht die Reaktivität der Verbindung und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. nucleophilen Substitutionen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in Agrochemikalien und der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit spezifischen biologischen Aktivitäten. Darüber hinaus kann die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen der Verbindung ausgeprägte physikalische Eigenschaften verleihen, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, die für ihre praktischen Anwendungen wichtig sind. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie unter verschiedenen Bedingungen Stabilität aufweisen, was sie für verschiedene chemische Umgebungen geeignet macht.
Formel:C7H3ClF3NO2
InChl:InChI=1S/C7H3ClF3NO2/c8-3-1-4(7(9,10)11)5(6(13)14)12-2-3/h1-2H,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=WQHJECWXEBZOLJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=C(C(O)=O)N=CC(Cl)=C1
Synonyme:
  • 5-Chloro-3-(trifluoromethyl)-2-pyridinecarboxylic acid
  • 2-Pyridinecarboxylic acid, 5-chloro-3-(trifluoromethyl)-
  • 5-Chloro-3-trifluoromethylpyridine-2-carboxylic acid
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